癌症研究所（ICR）和皇家Marsden NHS基金会信托的研究人员LED一期临床试验Tomtovok（Afatinib *），由Boehringer Ingelheim开发，在一系列固体瘤的患者中。

Tomtovok.阻止Her1 / EGFR和HER2，两种蛋白质，促进癌细胞的生长。许多药物分别靶向这些蛋白质，包括iressa.和赫赛汀，已经在市场上进行癌症，结直肠癌，肺和头部和颈部癌症。然而，随着患者的肿瘤随着时间的推移，迫切需要新的疗法。

实验室测试显示Tomtovok.阻断患Her1 / EGFR突变的肿瘤细胞的生长，包括已知对当前可用的药物具有抗性的突变，例如iressa.和tarceva.在非小细胞肺癌（NSCLC）中。该药物还与当前可用的治疗不同，因为它是不可逆的，这意味着它永久性地结合其靶蛋白，并且可能能够阻止促进癌症生长的生物途径。

2004年11月至2007年3月，苏顿皇家马斯登医院的53名患者和泰恩斯州纽卡斯尔北部癌症研究所开始服用曾经一度的剂量Tomtovok.。副作用一般温和，符合已经在市场上的药物，包括腹泻，恶心，呕吐，皮疹和疲劳。

该试验主要是一种安全研究，但药物的有效性也能够在患者中测量。肿瘤被证实在三个患有NSCLC的患者中缩小，长达34个月。这些患者肿瘤中的两个的后续DNA测序证实两者都具有EGFR突变。

进一步的九名患者肿瘤 - 先进的间皮瘤，乳腺癌，两种结直肠癌患者，宫颈癌，甲状腺癌，未知原主部位的腺癌，食管癌和NSCLC - 稳定至少六个月。

“我们很高兴看到强有力的证据Tomtovok.在这些早期试验中有一系列肿瘤类型的抗肿瘤活性，“ICR和皇家马斯登约翰·德邦博士博士”。“在实验室研究中，Tomtovok.阻止癌细胞的生长，这对第一代药物具有抗性，因此我们特别期待在耐药患者中进行持续的第III期测试的结果。“

Tomtovok目前没有在英国获得许可

本研究由Boehringer Ingelheim赞助和资助，由癌症研究英国/国家卫生研究所实验癌症医学中心支持。