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帕金森

发布日期 : 2014年5月16日
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作者/源码: AFFiRis

欧盟支持推广治疗性疫苗开发 以对抗Parkinson和多系统萎缩FFiris牵头财团

SYPASTHE由欧洲顶级研究队组成的国际财团得到了欧盟的大量资金开发治疗性疫苗以预防帕金森氏病和多系统萎缩由奥地利生物技术公司AFFIRISAG牵头,财团将使用新颖协同策略并行推进开发两个治疗性疫苗候选者两者都独一无二地有可能改变疾病,PD和MSA都严重缺失。两位候选者都以alpha-synuclein为对象,生物标志诊断预知值联合体运用医学和科学关键舆论导师来自德国、法国和奥地利SYPATH项目获6Mio欧元7框架程序运行48个月

顶级欧洲科学家财团获6Mio推进两种治疗性疫苗的临床开发,以治疗帕金森氏病和多系统萎缩疫苗候选方(PD01A和PD03A)组成奥地利生物技术公司AFRISIAG开发管道的一部分,AFFIRISAG领导企业集团和临床开发现场基于公司著名的AFFITOMECE技术,两种疫苗都针对蛋白甲核素(alpha-syn),该素在PD和MSS的启动和扩展中起着关键作用,后者是一种无注册理疗的孤儿病。两位候选者已经在各种预科模型系统展示了他们的疾病调控潜力

INPOVING

公认为alpha-syn-Immno理疗领域世界领先者,AFFIIS集合医学专家和八个高调欧洲组织基础科学家,成功FP7项目SYPATH这些机构包括德国Forschungszentrum Jülish、INSERMF-CRINTULOES和法国波尔多大学医院神经科系以及英斯布鲁克医科大学奥地利神经科和PROSENEX

SYPATH项目特别注重对两种候选疫苗的临床测试采取杰出创新方法使用新联想策略,财团将同时评价安全并探索临床阶段I研究中两位疫苗候选者对指针、PD和MSA的活动并发策略直接比较两种疫苗

新建标准

评论这种创新方法Achim Schneeberger负责AFFIIS临床开发并协调SYPATH解释道:“SYPATH财团开发的临床测试策略为神经变异性疾病如PD和MSA等的治疗性疫苗和疾病调控器定出新标准。”MarkusmandlerfirisAG补充道:“协同策略完全符合Firis临床成熟程序基于所有疫苗候选者优秀安全剖面,本程序允许快速测试人新疫苗候选者顶尖舆论领袖正与我们合作此项目,

SYPATH财团除创新协同策略外,还旨在识别PD和MSA都具有诊断和预测价值的生物标志并测试使用协议作为循环病理的临床参考指针的可行性,循环核素以alpha-syclein聚合为特征的一组疾病混入所谓的Lewy机体以协议为临床参考复元也可以大有裨益的治疗方法,因为协议处理法提供最快阳性读取接种时的疾病变换基于最近神经退化性疾病研究, 我们选择目标不单PD, 而且还PD01A和PD03A万一成功,这将解决额外和密集未满足临床需求问题,因为协议是一种孤儿病,没有注册理疗同时,我们的方法可能提供新的科学洞见PD和MSA常用源码”,Project瓦西里奥斯梅斯纳大学医院波尔多和MIS临床专家总结

关于SYPATH

SYPATH (Reach Al-Syclein依赖神经元变换:Parkinson疾病和多系统萎缩治疗AFFIPE疫苗临床开发)是欧洲联盟第七框架方案合作项目,持有Grant协议HEALTH-F4-2013-60299.SYPATH旨在推进治疗性疫苗临床开发,以alpha-Syn驱动神经退化性疾病为对象,包括Parkinson病和多系统萎缩症,目前不存在因果治疗项目运行48个月它已从欧洲联盟收到599万欧元资金AFFIRISAG设在奥地利维也纳,协调雄心项目研究程序,并获得生物化项目管理任务支持项目伙伴包括5所大学和3所中小企业

  • FIRISAG(奥地利)-博士阿契姆史奈贝格
  • Biolude GmbH(奥地利)-Dr.Iris Grünert
  • 大学医院波尔多教授瓦西里奥斯梅斯纳市
  • INSERMF-CRIND图卢兹-Claire Levy Marchal-MD-MSC
  • Prosenexbriebs-GmbH(奥地利)-Dieter VOLC/MD
  • 医科大学Innsbruck-Neurlogy系(奥地利)-ProjectWernerpoewe,MD教授KlaussepiMD
  • Forschungszentrum JülishGmbH(德国)-博士迪特威尔包德
  • 大学医院图卢兹(法国)-Olivier Rascol

关于FirisAG

FFIRiS开发自制浸泡疫苗以治疗阿尔茨海默氏病、Atherosclerisced病、Parkinson病、糖尿病和其他一些条件,并急切需要新治疗和市场容积阿尔茨海默氏病当前指针AFFiriS目前雇用100名高素质员工到奥地利维也纳校园生物中心

关于帕金森病

帕金森氏病是老年人中第二常见神经退化失序症,光有米欧约1.2名病人目前没有治病方法,现有治疗措施只能治标经典马达症因多巴胺生成细胞死疾病通常从非运动式症状开始,缓慢但稳定地发展为弱化状态

关于多系统萎缩

多系统萎缩是一种稀有孤儿状态神经退化失序快速发展导致受影响个人平均6-9年内死亡目前没有治病方法协议与脑中特定区域神经细胞变换相关问题由运动、平衡和自动机函数组成与帕金森氏病不同, Parkinson病症状处理法已完全确定,没有经批准的药物来治疗MSS


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