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新建测试选择可活近一年的病人使用定点肠癌药

发布日期 : 8252017
|
作者/源码: 癌症研究所

向肠癌患者提供MRI扫描和验血可选择从定向癌症治疗受益者,即新研究报告

癌症研究所研究者发现,仅在两周后药物regrafinib测试基于MRI扫描可判断病人平均响应时间比治疗提前失败者长9.4个月。

血液中癌症脱氧核糖核酸测试也跟踪治疗的好处-低级癌症脱氧核酸患者生存两个月后平均比无变化或增量者长9.7个月

早期发现显示,将MRI扫描与验血合并可更有力地预测病人对治疗响应

测试可使医生快速识别哪些病人不再从治疗中受益并转而使用替代药

伦敦癌症研究所和皇家MarsdenNHS基金会信托基金的一个团队测试27名受化疗抗先进肠癌和基因突变的病人KRAS二级剖面测试Regorafinib

新研究于今日发布(星期三)日志网状图由Bayer制药公司、英国癌症研究公司、皇家MarsdenNHS基金会信托和癌症研究所NIHR生物医学研究中心和皇家Marsden癌症慈善公司供资

方法之一recorafinib工作 通过限制血液供应肿瘤, 饿死他们的氧气 和关键养分需要生长

研究者开发出一种新的方法使用MRI评估该药是否通过查看输血器向肿瘤提供量的下降量而击中目标

肿瘤血液供应下降70%的病人通过MRI全部存活6个月治疗,75%一年后还活下来。

这些病人平均生存15.2个月,而那些不以这种方式对药作出反应者则只有5.8个月。

首次研究显示regrafinib有效,因为它限制血液供应肿瘤,使他们缺氧缺养分

研究者还发现,对药反应良好的病人血液中癌症脱氧核糖核酸明显下降,整个处理过程持续进行

27名受试者中约48%维持2个月的循环癌症脱氧核糖核酸水平下降开始治疗后15.2个月这些病人幸存下来,而无变化或循环DNA水平提高的病人则只有5.5个月。

早期数据加在一起使用两次测试启发人们乐观地认为它们可以更有效地选择最有可能响应的病人 — — 更有信心地指导临床决策。

Regorafinib为肠癌患者颁发执照,所有其他化疗选项都失败,但NHS上无法提供,部分原因是对非选取病人效果产生怀疑。

快速识别谁从治疗中受益的测试是迫切需要的,因为肠癌患者已遍历体外,没有太多有效治疗选项可供他们选择试验现在将分批处理更多病人,由他们连续评估两次测试

Nicola Valeri博士(伦敦癌症研究所胃肠癌生物学和基因组学队长)和Royal MarsdenNHS基金会委托的咨询医学肿瘤学家说:

开发出新测试并有可能快速检测哪些病人可能长期响应药物regrafinib-

遍历癌症难治虽说多解法从长远看并非总能工作, 但很好的是,我们现在似乎可以选择复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用复用

并开始新测试 以确保测试工作 大群病人如果结果得到确认,希望决策人重新考虑不使用Regorafenib为肠癌者使用NHS的建议帮助那些急需快速解答的病人, 确定他们的治疗是否会给他们宝贵的额外时间与爱人在一起。”

David Cunningham教授,皇家MarsdenNHS基金会信托和癌症研究所主任

皇家马斯登定点精密医学是我们工作核心 我们认为这是对高级肠癌患者的重要测试能够识别哪些病人从regrafinib受益, 并多给他们一年爱人, 显示我们研究工作对这个特殊类病人的重要性


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