AMSBIO新应用注解曾于2014年Beatson国际癌症大会和2014年ELRIG药物发现英国曼彻斯特会议上介绍过,它为癌症治疗程早期药物筛选引入了一个更预测化和现实化模型

显示脉冲细胞与乳腺癌肿瘤人造体结合 允许他们更近距离模仿外细胞环境 细胞结构 和实生肿瘤行为三国文化促进生长、入侵和间延招生

目前的二维模型评价乳腺癌增量不提供综合生理方法建模复杂肿瘤微环境三维肿瘤生理模型比二维模型大增:像肿瘤、人形文化展示细胞联结组成、相似形态学、高细胞生存和外层扩散内层则降低扩散率和缺氧核心

多细胞肿瘤模型比二维多,而其他细胞类型对肿瘤行为和癌症增量也至关重要。组织流体提供关键构件, 以生长肿瘤和已知肿瘤血管交互作用的代谢需求为例: 并用MSTS嵌入内延小管和MSTS为模型增加血管网络和生长肿瘤之间的交互作用同时,电磁细胞促进细胞扩散、传播和抗药性

新建应用报告描述新奇三维三角模型评价乳腺癌演化。模型中三种不同类型的细胞并发:一线乳癌细胞,连同人脉直系细胞和人二分取干细胞试管内乳癌模型药物筛选研究

使用外细胞矩阵蛋白推广每种细胞的适当生理学并评估他们的活动和交互作用报表显示,在这个三角系统中,乳腺癌MCTS展示细胞与直交管和阵列交互作用,细胞扩散和入侵都比标准单机模型增加

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