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AstraZeneca今天宣布与法国国家卫生医学研究所合作三年研究调查2型糖尿病和慢性肾病新治疗方法

协作的目的是加深理解支持这些条件的生物机制并开发基于此知识的新处理法

根据协作条件,每个项目将由一组联合调查人员组成,跨图卢兹和巴黎Inserm网站和瑞典MölndalAstraZeneca研究中心工作协作将侧重于三大领域:

理解矿质受体活动作为处理CKD路径

过量MR激活是开发CKD的重要机制然而,该受体在维护体电解平衡方面也发挥着关键作用。AstraZeneca与Frederic Jaisser教授在巴黎Cordiers研究中心(Inserm单元1138)率领的团队一道,将努力更好地了解MR活动的复杂性,视之为CKD的潜在处理方式。

提高组织对胰岛素敏感度

健康人中,脂肪细胞储存脂肪时供人进食(超量能量状态)并释放松绑状态过量脂肪组织导致不加控制地向流水释放脂质导致肝脏和肌肉等组织积聚脂肪,触发对组织内胰岛素作用的抗药性并预处理2型糖尿病AstraZeneca和由Dominique Langin教授率领的团队在图卢兹代言和心血管疾病大学学院(I2MC,Inserm单元1048)将探索药理方法防止脂肪流入循环,规范脂肪沉积并增加外围组织对胰岛素敏感度

探索胰岛素生产损耗

贝塔细胞类型二型糖尿病中乙型细胞数量下降,生产机容量下降,分泌胰岛素下降astraZeneca与Raphael Scharfmann博士在巴黎Inserm/Paris-Descartes单元1016Cochin Institute

Marcus Schindler心血管病和代谢性疾病创新医学单元主管AstraZeneca表示:“过去几年中AstraZeneca一直专注于心血管病和代谢性疾病开拓性研究。与Langin教授、Jaisser教授和Scharfmann教授及他们在Inserm的知名研究组联手,我们进一步加强这一雄心壮志,因为他们的焦点与我们研究策略完全匹配。”

Inserm物理病理学、代谢和营养研究所主任Christian Boitard教授说道 :“这一协作将我们的努力集中于贝塔细胞、矿物质感应器和脂肪组织处理合并AstraZeneca和Inserm科学家、知识库和平台为在Inserm传输团队的业务支持下推进这些重要领域研究提供极好契机

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