RERS基因组许可CRISPGene编辑技术开发人体细胞模型支持治疗学前科开发
发布日期 :
2018年11月22日
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作者/源码:
efinigen有限公司
RERS基因组学有限并finiGEN系统Ltd今日发布许可协议 提供ERS基因组学CRISPR/Cas9基因组编辑专利
DefiniGene将结合最佳类iPSC(诱发超能力Stem平台)与CRISPR/Cas9技术生成各种创新人类前科模型
公司基因编辑技术组合通过许可使用这一前沿技术而得到进一步加强,并允许我们制作一系列创新和独特的医学前科人模型用于药物发现部门,Marcus Yeo博士表示, DefiniGEN首席执行官帮助客户优化疗程开发 多稀有肝病2型糖尿病和非酒精脂肪肝病
ERS基因组首席执行官Eric Rodes评论道 :DefiniGEN数年来一直是iPSC空间的领导者,
DefiniGEN有权制作CRISP编辑单元模型,加强核心能力并保持代谢疾病建模前列
协议的财务细节没有披露
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