Horizo​​ n Discovery Group Plc，世界领导者在包括分子参考标准的基因编辑技术，宣布推出其在合成等离子体中的第一HDX™CFDNA（无细胞DNA）参考标准。

由于Horizo​​n联合创始人Alberto Bardelli教授在血清中检测KRAS突变以识别抗EGFR靶向疗法的耐药性人群，因此液体活检测试已成为诊断最快的领域之一，CFDNA测试已达到9.0美元，因此出现了液体活检测试，因此到2022年十亿美元¹。非侵入性测试提供了早期疾病检测和更有效的治疗方法，甚至更具难以活检的肺癌的条件。

然而，基于CFDNA的诊断是特别高的误差风险，因为这些测试涉及从大量的血浆中提取少量DNA，并且可能需要测定以识别已经存在的靶序列的50拷贝经过DNA损伤。这对样品中存在的CFDNA的量进一步复杂于对患者高度可变的患者。在一起，这些因素可能导致DNA提取后可用的材料量的相当大的不确定性，以及在加载测定中的显着风险。

因此，至关重要的是，临床实验室提取并可靠地量化了尽可能多的CFDNA。Horizo​​n的新多重ICFDNA参考标准在合成等离子体中设置的集合直接解决了此问题，可以通过允许用户控制其全部工作流程，从样本提取到结果报告，从而在每个步骤中询问可变性来源，从而可以解决它们。

使用临床上的突变开发的多重ICFDNA参考标准合成等离子体中包含八个与癌症相关的突变，包括BRAF，EGFR，KRAS，NRAS，NRAS和PIK3CA，以5％，1％和0.1％的等位基因频率为²。这些突变与多种形式的癌症相关，包括乳腺癌，结直肠癌，胰腺，特别是肺，其中面板覆盖的一种特定突变，EGFR T790M与Iressa®（吉非替尼）的抗性相关。这是寻求理解和控制分子测试变异的科学家的重要工具。通过工程在等离子体中的参考标准，可以充分了解从提取和定量通过分析和信息学的测定性能，是可以掩盖处理人类材料的挑战。

Horizo​​n Discovery Group首席执行官Darrin Disley博士评论说：“ Horizo​​n致力于确保分子诊断测试尽可能准确，以便实验室在向临床医生提供测定结果时可以充满信心。合成等离子体中设置的多重ICFDNA参考标准的推出进一步证明了Horizo​​n在液体活检空间中的领导地位，并作为可信赖的分子参考标准提供商，以快速扩展的临床实验室，熟练程度和制造商的迅速扩展。”

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