即时法律需求将影响生命科学和保健部门,一位顶尖净化专家开发快速概述帮助解释下阶段生物杀菌产品规范的影响

由Bioquell科技管理事务主管John Chewins撰写的新白皮书强调,BPR第二阶段的引入将意味着目前合法投放市场的某些杀菌产品可能不再合法

制造商自动化消毒系统使用过氧化氢,必须在2017年2月前向欧洲主管局提交技术档案技术档案中应包含支持使用、风险、毒性和有效性索赔的证据,并必须说明支持这些索赔所用的过程参数-包括适用时应用设备使用和联系时间技术档案中提供的效率数据使用标准NFT72-281(2014)编译

接续BPR第一阶段(1次)^st2015年9月),如果由相关`主动性'组成或含有相关`主动性'的产品无法在欧盟市场提供,则活动物质供应商不列入第95条产品类型清单

应用所有生物杀菌产品,欧盟528/2012号条例生物杀菌产品规范于2013年9月生效规程旨在控制生物灭火产品销售或“置放市场”。用于保护人、动物、材料或物品不受有害生物如害虫或细菌的影响,由生物杀菌产品所含活性物质采取行动本规范包括关于生物杀产性能分析细节(有效性)、毒性、环境归宿和使用期间风险

总体而言,BPR的目标是改善欧盟杀生产品市场功能,同时确保高度保护人与环境。文本于2012年5月22日通过,从1开始适用^st2013年9月废除生物灭绝产品指令(指令98/8/EC)。

说到新白皮书,John说道, “你的供货商是投放市场或采购生物杀菌产品吗? 活性物质列在已核准的BPR第95条列表中?准备接受BPR最新阶段将产生的新影响吗?特别是2017年2月所有过氧化氢净化系统最后期限生物奎尔已坚持严格NFT72-281(2014)标准

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