使用xGen®急性髓系淋巴瘤面板v1.0快速准确筛查急性髓系淋巴瘤中发现的突变

集成DNA技术公司(IDT)是全球寡核苷酸合成领域的领导者，其最新的下一代测序(NGS)产品xGen®急性髓系白血病癌症小组v1.0使癌症研究成为可能。该癌症小组由11743个xGen锁定®探针组成，针对200名急性髓系白血病(AML)患者的研究中发现的超过260个临床相关基因进行突变，并由癌症基因组图谱联盟发表。在进行NGS之前，AML Cancer Panel用于富集基因组中感兴趣的区域。因此，它可以用于研究疾病的发生和进展，并有助于开发更好的靶向治疗。

目标富集使用户能够将测序工作集中在基因组的特定区域，为全基因组测序提供了一种具有成本效益和可靠的替代方案，使研究人员更容易获得NGS。通过只包含相关的xGen锁定探针，AML癌症小组实现了目标区域的高覆盖率，GC偏差最小。

由于癌症是一种由遗传突变和体细胞突变共同驱动的遗传疾病，NGS技术可以显著改善其检测、管理和治疗。利用捕获面板(如xGen AML癌症面板)，可以从患者的DNA中富集这些AML相关基因，并进行测序以识别突变基因。随后，患者将接受针对其癌症特征的治疗。这些基因的定期测序将允许监测疾病进展的研究和临床目的。因此，可以开发更有针对性的治疗方法，并实施个性化的治疗方案。

IDT NGS产品经理易卜拉欣·吉万吉评论道:“我们已经在xGen产品线的开发上投入了大量资源，很高兴看到这些产品已经取得了成功。我们第一个癌症小组的推出是一个重要的里程碑，早期合作者证明了它在患者诊断和监测方面的潜力。”他继续说:“随着新一代测序技术在癌症诊断和个性化医疗中日益突出，IDT凭借其在寡核苷酸技术上的领先地位将继续在这个快速发展的领域中处于发展的前沿。”

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