首试显示前列腺癌中的精度医学

开发治疗妇女继承癌症的先导药也能帮助前列腺癌高发男子,

实验是癌症处理的里程碑,先展示前列腺癌中的精度医学的好处-与人肿瘤特殊遗传特征匹配的处理

Olaprib世界首例面向继承癌症变异的药市发现多达三分之一前列腺癌患者受益,包括许多非继承癌症基因但其肿瘤在修复DNA中缺陷者

由伦敦癌症研究所和皇家MarsdenNHS基金会信托专家牵头的国际研究人员财团在今天新英格兰医学杂志上发布实验结果

实验称为TOPARP-A,得到了各种资助者的支持,包括英国癌症研究基金会、前列腺癌基金会、支持癌症基金会、英国前列腺癌基金会和Movember基金会

AstraZeneca和NIHR生物医学研究中心和ICR、NIHR癌症研究网络和实验癌症医学中心向ICR和Royal Marsden以及其他几个ECMC网站提供的资助也得到了支持。

实验中,49名抗治前列腺癌患者接受olaparib,其中16人-即33%-响应由一套临床标准定义

Olaprib停止前列腺癌生长,产生前列腺特异抗原持久下降,血液循环细胞计数下降,以及CT扫描和MRI辐射响应

临床实验发现,多达30%前列腺癌患者有肿瘤缺陷系统修复基因组测试检测的DNA-这些系统对olaparib反应特别好

16名有可检测脱氧核糖核酸修复变异的病人中,14名对olaparib反应良好 — — 占从该药获益者的大多数。这些人大都患晚期前列腺癌,可选择有限治疗方法,他们中大多数人的疾病控制比预期长得多。

TOPARP-B实验的第二部分 即只有前列腺癌可检测脱氧核糖核酸修复变异 才会接收olaparib如果结果成功,olaparib可成为前列腺癌和脱氧核糖核酸修复人的标准处理选择

oraparib开发现归AstraZeneca所有,基础是英国癌症研究局在癌症研究所和剑桥大学供资开展的科学研究,以及ICR和Royal Marsden以及英国和海外其他机构牵头的临床试验。3级测试结果特别突出,患者继承BRCA基因变异,其中许多人患乳腺癌或卵巢癌

药类称为PARP抑制器的处理方式去年被许可使用给患卵巢癌和继承BRCA变异的妇女,但迄今为止尚未获得NHSNCE或Ca

伦敦癌症研究所药物开发主管Johann de Bono教授和Royal MarsdenNHS基金会信托基金说

实验标志前列腺癌治疗向前跨出一大步 显示olaparib对治疗肿瘤有DNA修复缺陷的人非常有效并证明原理,即我们可以检测前列腺癌并使用基因组排序提供更精确的癌症护理,即与最有可能受益的男子匹配处理方法。

或癌症基因分解成为此癌症和其他癌症标准前

伦敦癌症研究所癌症研究副主任Emma Hall协调研究说:

第二阶段临床实验结合高目标癌症药 和前沿基因组排序显示一组人 肿瘤变异 DNA修复机 特别优待用olaparib处理下例例仅包括有这些变异的男人肿瘤, 以证明olaparib对之极有效。”

英国癌症研究科学信息官Aine McCarthy博士表示:

即便前列腺癌幸存者数目在增加 但它仍然是英国男性第二大常见癌症死因部分是因为疾病扩散到身体上后很难治疗

实验令人振奋 因为它能提供一种新的方法 处理前列腺癌 通过定位遗传错误希望这个方法将来能帮助拯救更多生命

霍华德RSoule博士执行副总裁兼前列腺癌基金会首席科学官说道:

TOPARP-A意义重大 因为它利用前列腺、乳房和卵巢癌的遗传相似性以展示这些疾病研究的巨大交叉和广度应用

博士William Nelson,SU2C科学咨询委员会联席主席兼马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯市Sidney Kimmel综合癌症中心主任

理解前列腺癌和脱氧核糖核酸修复变异对病人及其家庭至关重要可识别前列腺癌病人,从像olaparib这样的药中受益,并帮助男人和他们的家属更好地了解他们的遗传风险前列腺癌,正如BRCA变异妇女对乳房癌和卵巢癌所做的一样。”

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