Sindra Peterson博士Årsköld副教授和她在隆德大学(瑞典)质子通道小组的同事的工作集中在病毒蛋白质和抗病毒剂的脂质体研究。脂质体被用作病毒粒子的人工模型，从而能够系统地检查关键的膜结合药物靶点。Peterson博士Årsköld认为，由于她的研究依赖于在广泛的样品条件下精确、常规的样品质量控制，如果没有Malvern Instruments的Zetasizer纳米粒子表征系统的快速、可靠、资源高效的测量能力，这将是不可实现的。

Peterson博士Årsköld解释了为什么样品表征的成本对她作为蛋白质科学家的工作如此关键;“通过对水中的磷脂进行超声处理，产生的脂质体用于获得高度详细的、定量的生物物理数据。因此最重要的是，每个批次保持相同的高质量，就狭窄的尺寸分布和单聚性而言，它们的形态是可复制的和一致的。监测这些参数对于开发脂质体生产方法和优化新的蛋白质系统也是至关重要的。例如，某些情况下会产生多层脂质体，它们像洋葱一样有很多层。这意味着我们每次生产新样品时都必须进行质量检查，以确保过程一致。”

“虽然电子显微镜(EM)为我们提供了更详细的数据，但获取图像需要一整天的时间。因此，使用电子显微镜进行常规样品检测的成本很高。动态光散射(DLS)与Zetasizer Nano是既非破坏性和快速。它使我们能够在几分钟内走到仪器前测试我们的样品，”Peterson博士说Årsköld。“事实上，这是一个非常有用、易于使用的系统，自从我买了它，我部门的蛋白质化学家每天都在使用它，现在他们有了它，没有它就不想活了!”

作为隆德大学生物化学和结构生物系的一部分，Peterson博士Årsköld和质子通道小组一直在研究M2蛋白的行为，这是来自a型流感病毒的一种小的单跨膜(TM)蛋白。彼得森博士(Årsköld)与人合著的一篇论文发表在7月份的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上，揭示了一个神秘的过程，使多个质子能够侵入甲型流感病毒，触发宿主细胞的感染，而不产生大的电势。结果显示，M2蛋白具有非常复杂的ph依赖调节功能，为开发成功的抗病毒药物提供了更好的机会。有关质子通道组和隆德大学其他分子和蛋白质研究的更多信息，请访问www.cmps.lu.se/

作为Malvern Instruments Zetasizer系列的一部分，Zetasizer Nano使用光散射技术来测量蛋白质和纳米颗粒的流体动力大小、zeta电位和分子量。关于这个和其他粒子表征系统的进一步信息可以在以下网站找到:www.malvern.com