Oxford Gene技术公司(OGT)提供先进分子医学创新遗传学和生物标志解决方案,并制作了数组比较多态数组和单核化多态数组新自卸应用注解

应用注释标题是“检测单数组拷贝变异并运行同系性-挑战与应用”,目的是支持研究者同时探索并发数变异并运行同系性

aCGH自封为数组CNV检测的“黄金标准”平台最近的进展使得achh检测cv与能检测SNP的探针组合对临床遗传学研究者而言,应用注释突出这些混合探针阵列对检测各种遗传条件的重要性和益处。例如OGT的CytoSure aCGH+SNP数组允许使用参考脱氧核糖核酸并免用样本约束文摘这就意味着标签和混合步骤可单日竞争-比典型SNP平台快得多-同时提供信息说明拷贝数和同系性区域变化并融入现有工作流程

OGT阵列经研究验证,为各种遗传异常提供信息性生物相关SNP数据,如单父母分解法、msaic单片和ROH,同时不损及高质量CIV数据CytoSure aCGH+SNP数组可供立宪性研究、癌症研究及分子遗传学研究使用数组购买中还配有OGT强力用户友好CytoSure解析软件CNV和SNP数据分析包,内含创新特征以最小化用户干预并实现数据解释一致性和速度最大化

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