科学家开发出三对一验血法,通过使用精密药改变前列腺癌处理方式,设计精密药对准BRCA基因变异

通过测试血液中的癌症脱氧核糖核酸,研究者发现,他们可以选择哪些前列腺癌高发者可能从使用刺激新药即PARP抑制器的治疗中受益

实验启动后用测试分析血液中的脱氧核糖核酸,所以不响应者可以在四到八周内识别并转置替代治疗

最后,他们使用测试监测病人的整个治疗过程, 快速采集显示癌症正在进化基因并可能变得抗药性

伦敦癌症研究所和皇家MarsdenNHS基金会的研究人员表示,他们的测试是首次开发精准前列腺癌症治疗方法,针对肿瘤内的具体遗传故障

未来可允许PARP抑制器olaparib成为高级前列腺癌标准处理方法,具体方法包括以最有可能受益的男性为对象,采集早期信号显示它可能无效,并监控后期抗药性开发

研究于今日发布(周一)癌症发现前列腺癌基金会、英国前列腺癌研究公司、英国癌症研究公司和国家卫生研究所通过实验癌症医学中心网络以及皇家Marsden生物医学研究中心和癌症研究所提供资金

测试可以帮助扩展或拯救生命,方法是更有效地选择治疗对象,同时减少治疗的副作用并确保患者不接收不可能对之产生任何效果的药

新研究也是首个识别前列腺癌用哪类基因突变来阻抗用olaparib处理测试可作可能的修改以监测用PARP抑制器处理其他癌症

ICR和Roy Marsden研究者从Royal Marsden49人的血液样本中采集高级前列腺癌

Olaprib精通杀癌细胞,这些细胞基因有误,在修复像BRCA1或BRCA2等受损脱氧核糖核酸中起作用一些病人多年对药作出反应,但在另一些病人中,治疗要么提前失效,要么癌症进化抗药性

研究者查看血液中DNA循环水平后发现,响应该药的病人流转DNA水平中值下降49.6%,仅经过8周处理后,而癌症DNA水平上升中值2.1%。

男性脱氧核糖核酸在治疗后8周下降平均17个月,而男性癌症脱氧核酸水平保持高位则只有10.1个月

研究人员还详细检查停止响应olaparib的病人在癌症脱氧核糖核酸中发生的基因变化癌症细胞新基因变换消除原创脱氧核糖核酸修复错误-特别是在基因方面-BRCA2并PALB2使癌症易患olaparib

研究实现ICR和Royal Marsden研究策略的中心目标,即克服癌症适应性、进化和药阻

伦敦癌症研究所癌症研究教授Johann de Bono和皇家MarsdenNHS基金会信托咨询医学肿瘤师说:
研究首次发现基因变异 允许前列腺癌细胞 抗精医学olaparib

从这些发现中, 我们能够开发出强力一对三测试, 未来可用以帮助医生选择治疗方法, 检验它是否有效并长期监控癌症并用它做临床决策 确定PARP抑制器 是否在四到八周内启动理疗

测试不仅能对前列腺癌的治疗产生重大影响,而且还可以修改为向患其他类型癌症的病人开放精度医学的可能性

伦敦癌症研究所首席执行官Paul Workman教授说:
充斥检测癌症 保证真正革命服务廉价简单使用,但最重要的是,服务非侵扰性,可使用或应用用于例行监控病人发现治疗失败后早期-向病人提供求生存最佳机率

测试特别令人兴奋 因为它多功能化 设计用于前后处理 并使用绝对量 血流中的癌症脱氧核糖核酸 并读出遗传素中的具体变异我们相信它能带入前列腺癌精密医学新纪元

David Cunningham教授(皇家MarsdenNHS基金会信托临床研究主任)说:

液生物测试比入侵组织生物检测重要实例-可用以引导和改善癌症患者的治疗

Matthew Hobbs博士前列腺癌研究副主任UK表示:极大提高4.7万前列腺癌诊断人每年生存机率, 显然我们需要从当前一刀切方法转向目标更明确的处理方法。本项研究和其他类研究的结果至关重要,因为它们能重要理解驱动某些前列腺癌或使其易受特定治疗因素影响的因素。

广度精度治疗前列腺癌的潜在巨大益处正因如此,前列腺癌UK大量投资这个领域, 包括支持今天发布研究

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