Nosopharm更新与Inra的伙伴关系
发布日期 :
2018年军士21
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作者/源码:
诺索摩尔
第二次筛检运动旨在发现新类抗菌剂处理多抗感染
第二次筛检运动旨在发现新类抗菌剂处理多抗感染诺索摩尔新药研发公司宣布已恢复与法国国家农业研究所的伙伴关系与Inra多样性、基因组和昆虫-微生物交互实验室合作,旨在开发新类抗菌剂处理多药医院获取的感染这些新类抗菌技术将随后成为专利应用和科学出版物的主题
Inra授予Nosopharm独家访问约100个Photorhabdus和XenorhabdusDGIMI实验室拥有世界上最广的菌株集合新生物活性化合物时,Nosopharm将利用第一次筛选运动所收集的经验。
运动的目的是发现一种新的创新系统杀菌剂以grom阴性病原体为对象,包括伪冒Aeruginosa和新系统杀菌剂以Candidaspp病原体为对象
由Nosopharm牵头的首次筛选活动收集属于InraDGIMI实验室的细菌基因组Photorhabdus和Xenorhabdus的独特菌株
- 三种专利申请覆盖三种新类抗菌技术(EP2468718WO12085177WO2016046409
- 同行评审杂志上发表的三篇文章(2013年《抗生素杂志》、《基因组公告》,2014年,分子单元2018年)
- 科学间第54次反微生物剂和化疗会议作口头介绍
- 发现新类抗生素-Odilorhabdins-目前处于多药抗化Enterobactiece新类选择为欧洲ND4BEENEB财团
很高兴再次与Inra合作 发现新类抗菌剂专有性赋予了我们巨大的竞争优势 ”Philippe Villain-Guillot表示 Nosopharm首席执行官使用第二次筛选运动,我们的目标是发现新抗菌分子Psedomonasaeruginosa和新奇抗菌剂
昆虫病原体和线性共生现今它们也因能生成多生物活性分子而得到承认(抗菌体和抗菌体)。自1980年代以来,我们的实验室DGIMI-UMRInra-UM1333培养出这些细菌集合物,这些细菌现由650株组成,原产于五大洲自2016年起, 收集与中心RARE-Agronomic资源研究关联, InraDGII单元副主管Alain Givadan表示:与Nosopharm,我们正在优先研究小自然分子分子通过大型酶复合物(称为非词性合成物或NPS)在细菌中生物合成,这些生物微素设计异常长基因并显赫于Xenorhabdus
多生抗病原体至少引起380 000例感染,并直接导致欧洲每年25 000例死亡相关年度治疗和社会成本估计达15亿欧元(1.75亿美元)。在全球一级,从现在到2050年,抗生素抗药性每年可杀死全世界1 000万人民,总成本为94万亿欧元(110亿欧元)。2017年2月,WHO公布了开发新抗生素的细菌优先病原体清单sedomonasaaeruginosa位居表顶端,并拥有临界优先级P.aruginosa是欧洲联盟和美国10%医院后发感染的一个因素,肺炎病例高发2016年欧洲P综合抗药率eruginosa为10%抗卡巴彭斯-最后使用抗生素-比例为15 % 。医院主要的真菌病原体是Candida物种,这是欧洲联盟和美国大约6%医院获得感染的一个因素。微信药类很少用于治疗这些感染:Azoles、echnocandins、lones和thycritosine更令人担心的是,多抗物种Candida,如Candidaglabrata和Candidaa
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