Oxford Gene技术公司(OGT)提供创新临床遗传学诊断解决方案预科分子医学,今天宣布CytoSure^TM解释软件现在可以无缝数组比较组分变差数据直接传送到Cartagenia分座^TM立宪细胞学平台帮助细胞化学家精确关联基因组发现 已知临床pheno类型6月12日至15日在瑞典哥德堡举行的2010年欧洲人类遗传学大会上,将在两个讲习班上介绍这一新功能的进一步细节。6月12日OGT12点在H1室介绍“从疾病到细胞遗传学研究-牛津基因技术综合剖析平台”。14点14分后R4室Cartagenia将提供“对拷贝数变异的例行临床解释”。

能力自动检测CNV偏差,生成可靠和可复制结果,可与外部偏差数据库交叉引用,以准确解读数据这些结果现在可不费力地转移至Cartagenia的讲台平台,允许额外数据管理选项-包括各种研究设施内部和相互间快速安全分享数据-并支持基因类型关联分析

OGT和Cartagenia将分别在ESHG2010B-550和B-632展出更多OGTCytoSure产品信息可见www.ogt.co.uk/cytosure.

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