英国牛津- 2009年10月30日。牛津基因技术公司(OGT)是基于微阵列技术的先驱，推出了高分辨率的CytoSure™DMD阵列。这种新阵列具有4x44k格式和DMD基因区域的密集探针覆盖，在检测DMD基因内的缺失和复制方面增加了信心。

OGT的生物信息学专业知识、埃默里基因实验室的广泛投入和安捷伦技术的阵列制造精度确保了对质量和性能的信心。CytoSure DMD阵列经过了经验测试和优化的过程，以提供极高的灵敏度和特异性的探针集。平均外显子探针间距为10 bp(内含子内为106 bp)，确保了优异的分辨率。因此，整个DMD基因被覆盖在一个44,000个特征阵列上，这使得每张幻灯片可以有4个完整的阵列，通过降低每个样本的成本来最大化成本效益。

OGT的研发总监John Anson表示:“通过结合Emory遗传学实验室和OGT在微阵列设计方面的专业知识，我们相信我们将为市场带来一个强大的工具，将提高我们对DMD基因中可能发生的缺失和复制的理解。我们希望CytoSure DMD阵列将有助于更好地理解肌肉营养不良的遗传基础，并最终导致新的诊断工具和治疗方法的发展。”

CytoSure DMD阵列增加了OGT全面的产品和服务组合，它们共同提供了在实验室运行低聚aCGH的完整解决方案，从安装到结果。使用CytoSure DMD阵列、CytoSure基因组DNA标记试剂盒和全新的全面的CytoSure Interpret软件，对CytoSure DMD阵列的手动处理和分析是直接的。对于更高吞吐量的应用，CytoSure DMD阵列完全兼容SciGene工作流自动化产品(现在由OGT在欧洲分发)。

欲了解更多信息，请联系牛津基因科技，Begbroke科技园，Sandy Lane, Yarnton, Oxford OX5 1PF
T: +44 (0) 1865 856826;F: +44 (0) 1865 848684 e:products@ogt.co.ukWwww.ogt.co.uk

关于牛津基因科技
OGT由Ed Southern教授于1995年创立，在微阵列技术和服务领域拥有成熟的背景。我们的使命是通过开创性的发现和应用分子技术来推进分子医学。OGT的主要关注领域是:高通量基因组服务和生物标志物发现、细胞遗传学、单细胞分析和许可。
OGT的基因组服务(Genefficiency™)提供了行业领先平台、专家人员和无与伦比的样本处理能力的独特组合，可快速向全球客户提供高质量的基因组数据。
OGT的细胞遗传学产品和服务(CytoSure™)包括一系列高分辨率寡核苷酸阵列，标签套件和解释软件，共同提供了染色体异常检测的完整解决方案。
Genefficiency™和CytoSure™共同为疾病和细胞遗传学研究提供了独特的、标准化的和集成的解决方案。

对DMD
杜氏肌营养不良症(DMD)是一种由DMD基因突变引起的x连锁(Xp21)疾病。这是一种相对常见的疾病，估计每3500名男婴中就有1人患有此病，其特征是进行性肌肉退化。DMD基因是人类基因组中最大的基因之一(2.2 Mb)。DMD基因内的缺失和复制导致肌肉营养不良症(muscle dystrophies, MD)，占Duchenne MD病例的60-70%。到目前为止，使用现有的非阵列方法难以准确检测和测定DMD基因内的缺失和复制，且分辨率不够高。

CytoSure DMD阵列在美国没有销售

该产品是根据安捷伦技术公司和OGT之间的协议提供的。本产品的制造、使用、销售或进口可能受安捷伦技术公司拥有的一项或多项美国专利、待申请专利和相应的国际等效专利的制约。买方拥有仅用于研究用途而非诊断程序的不可转让的使用和消费产品的权利。它不用于，也不应用于诊断、预防、监测、治疗或缓解任何疾病或状况，或用于调查任何可识别的人体的任何生理过程，或用于任何其他医疗目的。