客户和公司专家讨论使用数组和排序识别因果变异

Oxford Gene技术公司(OGT)提供先进分子医学诊断解决方案,今年将在德国纽伦堡欧洲遗传学学会大会上主办一个讲习班(6月23-26日)。本届会议题目为 " 利用数组和下一代排序识别癌症和稀有疾病样本中的诱因变异23周六 ^华府6月11时45分至13时15分在伊斯坦布尔室提供午餐论文主讲数组测序癌症和稀有疾病研究国际专家,包括瑞士洛桑大学医院癌症遗传单元主管Jacqueline Schoumans教授的演讲Schoumans教授最近与OGT合作成功开发并设计新数组,组合拷贝数和单核多态性探针,以调查各种血液学和固态癌症的基因组变异

Dan Swan博士是OGT高级NGS计算生物学家,他将讨论OGT通用定值服务与生物信息学知识如何使客户成功识别癌症和稀有疾病的遗传原因Swan博士利用协作数据详细审查OGTNGS分析流覆盖的具体题目包括双肿瘤/正常样本分析、拷贝数变异检测和异性映射损耗

OGT还将在ESHG2012(234号)主办一个展台,公司专家将手头讨论您的癌症和稀有疾病研究需求OGT提供多种解决办法,包括它 基因效率^TM基因组服务高通量高质量阵列和定点排序研究 ytoSure^TM产品和服务范围面向细胞化论者

详情或注册讲习班,请访问 www.ogt.co.uk/ESHG2012.