OmiciaOpal平台将基因组学带入主流保健

Omicia主临床基因组公司今天宣布它已被英格兰基因组学选择为100,000基因组项目提供临床判读服务Illuma项目第一阶段提供排序服务,Omicia提供解释和临床报告

基因组学英格力引领英国将基因组精密医学纳入常规保健的全国倡议英格兰基因组学认识到从大量基因组数据生成临床相关资讯的重大挑战,启动严格评价过程,选择最能识别患者样本中稀有疾病和癌症遗传原因的公司Omicia从28家公司中选出,竞争判词评估,现为提供注解、解析和报告服务四家公司之一十万基因组项目第一阶段将包括八千名病人,到2017年增长到十万名

Martin Reese、Ph.D、COS和Omicia创建者表示:「Omicia为与英国基因组项目合作而自豪,临床测序数据解析最大挑战 将基因组学带入例行临床测试 理疗选择 和临床测试Omicia乐于提供基因组判读知识, 将Opal平台与Illuma下一代排序服务合并,

英国基因组学生物信息学主管Augusto Rendon博士评论道 道 道 道 道 道 道提供高质量变异解析 帮助NHS内部的临床医师 这些公司将使我们能够提供这项服务期望下一年与每个成功公司合作。”

英格兰基因组估计,每17人中就有一人一生生有或将来会发展一种稀有疾病超过80%的稀有疾病有识别遗传分量基因组学England最近宣布首例诊断遗传疾病的病人,作为10万基因组项目的一部分:肾病人和外围神经科有了这些诊断,病人可以得到更多个性化护理Omicia是基因组疾病诊断创新者公司VAST算法用于变异解释和发现Ogden综合症基因,Ogden基因

OmiciaOpal平台是行业领先临床基因组判读平台,主要基因组中心、医院、临床实验室和学术中心广泛采用

公司正与实验室控股公司(NYSE:LH)启动NGS产品,世界领先医疗诊断公司将被用于临床诊断和药开发支持并持续与犹他大学协作生成多项生物信息突破,包括VAAST算法和Phevor算法

OmiciaOpal平台优化基因组数据判读并允许对医生及其病人提供临床决策支持,Charlene Son Rigby,VP产品和EngriOmicia与临床实验室和医院合作 帮助实现基因组医学改善临床结果与基因组医学中心联手部署平台支持100,000基因组项目

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