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聚合纳米粒子运毒特征使用萨尔大学Nanop粒子跟踪分析

NanoSight报告Nanop粒子跟踪分析NTA如何帮助合成成运毒系统聚合纳米粒子定性这项工作由ChristianRuge博士及其同事在德国Saarland大学实施

NanoSightLM-10纳米粒子定性系统,德国萨尔大学使用药学世界对合成成药载系统粒子详细和完全定性必不可少。粒子大小是一个关键参数需要监控,因为这会影响配方稳定性还会影响生物实验中大小依赖效果,例如细胞吸食药系统

南粒跟踪分析工具补充马尔文Zetasizer描述Cristian Ruge博士制作的纳米粒子特征,Cristian Ruge博士是生物药理和药理系Claus-Michael Lehr教授群研究科学家粒子主要以聚合物为基础,通常大小从100纳米到400纳米不等。特别当研究中多差性样本时(即多差指数PDI大于0.2)组使用NanoSight系统测量编程识别非马尔弗恩系统解析粒子群

说使用NTA的好处而非扫描电子显微镜、SEM或动态光散射DLS、Ruge博士评论道,“系统逐粒测量实为巨大的优势,特别是解决能力方面。工具提供集中值是非常有用的粒子散射光线“可视化”为样本和行为提供更多“见识”。个人发现与Zetasizer相比,用NanoSight工具工作比用Zetasizer更有趣与工具交互化并能够视觉化单个粒子 少用黑盒工具 并增加我作为科学家使用的兴趣并发现在学生示威期间NanoSight似乎更加透明并因此更适合教育目的

了解公司更多粒子特征使用NanoSight独有纳米粒子跟踪分析解决方案访问www.nanosight.com并注册接收下一期NanoTrailt公司电子通讯


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