聚合纳米粒子运毒特征使用萨尔大学Nanop粒子跟踪分析
NanoSight报告Nanop粒子跟踪分析NTA如何帮助合成成运毒系统聚合纳米粒子定性这项工作由ChristianRuge博士及其同事在德国Saarland大学实施
药学世界对合成成药载系统粒子详细和完全定性必不可少。粒子大小是一个关键参数需要监控,因为这会影响配方稳定性还会影响生物实验中大小依赖效果,例如细胞吸食药系统
南粒跟踪分析工具补充马尔文Zetasizer描述Cristian Ruge博士制作的纳米粒子特征,Cristian Ruge博士是生物药理和药理系Claus-Michael Lehr教授群研究科学家粒子主要以聚合物为基础,通常大小从100纳米到400纳米不等。特别当研究中多差性样本时(即多差指数PDI大于0.2)组使用NanoSight系统测量编程识别非马尔弗恩系统解析粒子群
说使用NTA的好处而非扫描电子显微镜、SEM或动态光散射DLS、Ruge博士评论道,“系统逐粒测量实为巨大的优势,特别是解决能力方面。工具提供集中值是非常有用的粒子散射光线“可视化”为样本和行为提供更多“见识”。个人发现与Zetasizer相比,用NanoSight工具工作比用Zetasizer更有趣与工具交互化并能够视觉化单个粒子 少用黑盒工具 并增加我作为科学家使用的兴趣并发现在学生示威期间NanoSight似乎更加透明并因此更适合教育目的
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