月度通讯

纽卡斯尔大学学术研究可改善对因基因突变引起的疾病的病人的治疗,如癌症、囊性纤维化和可能达6,000其他继承条件

通过使用病毒基因组学(遗传材料)、大数据分析编码,专家设计出一种技术预测病人对直接面向变异基因的处理可能如何响应,甚至不接触病人方法直接应用基于脱氧核糖核酸药*

研究者通过使用人类肝癌细胞文化实现这一点,该细胞含有非传染版HepC病毒,并使用药物切割并摧毁HepC基因组处理HepC赫普C病毒不善复制基因组,在这些细胞中产生数以万计的变异体:这类似于基因变异,可以在广大人群中发现。专家测试药文化 并检查每种药对HepC

虽然这些类型药物一般高效,但费用昂贵,不适用于所有病人。研究结果现在可能导致对使用这些类型药物的病人更有针对性和个性化处理,以便能够安全地开药,并更有信心地开药使用这些药物

技术还可能对药开发产生重大影响,公司和医生可以事先知道哪些病人选择临床试验,并更确信药行效表示临床试验更有可能成功,为病人带来更快新药类似地,新药获批后,医生将能够进行简单测试,安全开方并有信心工作

斯特吉欧斯博士Moscos,诺森比亚大学细胞学和分子科学副教授,领导研究他说:“这是一个真正的突破,使病人更快地接受基因疗法,同时使他们更加安全有效。眼下除了测试错误和时间外 无法知道哪种药对哪个病人有效这不仅对药公司和支付药费者来说代价高风险大,对病人来说也可能是一个漫长过程,有治疗无效的危险。

未来步骤是研究技术如何用作单一预测测试供研究和临床使用,使我们能够预测哪些病人可响应某些类型基因治疗方法,并用多少,即实验或许可使用

未来它可能起重要作用 新型基因理疗叫基因编辑基因编辑临床实验即将在美国启动 切除病人染病基因代之以健康基因

Moscos博士研究结果发布分子处理核酸杂志,

文章内他的团队* 探索如何预测相当比例新基因疗法 对任何潜在病人有效的程度, 不论病人变异与该疾病相关基因

Kynamro、Spinraza、Exondys51和Vitravene等基于脱氧核糖核酸药中获准在美国和欧洲使用,费用大都超过10万英镑

和SerghiosA博士Moscos队包括PantazisiTheotokis(MSC毕业生)Chris Kortschak(MSC毕业生)和Louise Usher(PhD学生)Westmine大学Moschos博士工作前加入Northumbria大学

Northumbria大学研究丰富、面向企业、专业大学,拥有全球学术优异名声

Northumbria大学是英国最大大学之一,来自132个国家的近34,000名学生

Northumbria在英国排名前50研究功率并获得第四大质量研究增资(REF2014年)。泰晤士高教显示 Northumbria研究权最大提高 英国所有大学

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