• 发人深省前方为开发治疗肺炎、脑膜炎和败血症等新颖潜在方法提供希望

• 莱斯特大学使用技术称X射线晶体学

• 世界卫生组织估计,每年有160多万人死于肺炎球菌感染,包括80多万5岁以下儿童

确定肺素结构是一个令人振奋的成就,在全世界范围,科学家们20多年来一直在追求这一成就。提供真实前景提高我们寻找新药治疗肺炎球菌疾病的能力

Peter Andrew教授,莱斯特大学

莱斯特大学科学家首次制作出与细菌肺炎、脑膜炎和败血症等致命感染相联的毒素-称为肺炎-详细图像

由大学四大研究组参与的三年研究被描述为令人振奋的进步,因为它指出有可能创建治疗器块状充气孔处理肺炎球菌病。 大学最近成立了一个公司Axendos解法追求此目标

使用称为X射线晶体学技术 Diamond LightSource,英国国家同步器科学设施,Leister团队能看到单个原子毒素结构不仅显示毒素长相, 并显示它如何聚集 细胞表面组成致命孔

由Wellcome信托和医学研究理事会资助,莱斯特大学研究发布科学报告,由受感染部Russell Wallis教授牵头

Wallis教授说:“我们的研究是关于一种叫肺炎素的毒素,由一种叫肺炎科库斯的细菌生成(aqaStrepcoccus肺炎)。肺炎球菌感染是细菌肺炎的主因,也是脑膜炎和败血病等其他威胁生命疾病的主因内核素有助于肺科库斯致病世界卫生组织估计,每年有160多万人死于肺炎球菌感染,包括80万5岁以下儿童

研究的目的是找出肺素如何杀死我们的细胞, 从而造成组织损伤并诱发疾病特别想了解多拷贝 如何聚集细胞表面

确定内核素结构 技术称X射线晶体学结构不仅显示毒素长相,还显示它如何聚集成致命孔

内核素首创结构详细程度重要有用 因为它能让我们开始理解 毒素工作方式举个例子,我们可以看到哪些部分毒素在孔装配时聚集在一起。当我们中断这些接触时,毒素便失效,无法再杀细胞

内核作用模式似乎保存 相关毒素 从其他引起疾病的细菌毒素由Listeria病原体生成

Andrew教授说:“确定肺素结构是一个令人振奋的成就,全世界科学家20多年来一直在追求这一成就。并提供了提高能力的真正前景 寻找新药治疗肺炎球菌因害怕抗生素, 研究者数十年来一直在寻找新抗微生物药,新方法是确定新治疗目标,而我们长段工作显示肺素是新治疗极佳目标利斯特大学搭建公司寻找毒药判断毒素结构是朝向实现此目标跨出的重要一步

Wallis教授说:“工作特别令人振奋,因为肺炎球菌对肺炎球菌疾病和肺炎球菌感染破坏性后果非常重要。我们的工作为毒素如何杀细胞提供了新洞察力实验性工作大都由两位博士生完成:Jamie Marshall和Bayan Faraj医学生物科学心理学院四大研究组之间的真正协作努力,由感染、豁免和发光系各组以及分子和细胞生物系Peter Mody教授和El-Mezgueldi博士组成组参与。”

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