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继承DNA序列与心病间查找链

发布日期 : 7月31日,2015
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作者/源码: 莱斯特大学

首类研究揭示同族和不列颠最大杀手病的作用

莱斯特大学研究继承基因组全局脱氧核糖核酸序列首次发现与英国最大杀手-冠状动脉病(CAD)的潜在联系

由Leister大学团队牵头的研究首次检验整个基因组中继承的脱氧核糖核酸序列

研究出自《美国人类遗传学杂志》

CAD是心血管疾病的终端临床表现,是全世界死亡的主因,也是英国最大的单一杀手近六分之一的男子和十分之一的妇女死于CADCAD复杂多因子分解

莱斯特大学心血管科学系的Paraskevi Christofido说道:“ROHs区域基因组从父母继承并溯回公共祖先

研究范围全基因组同系性水平是否为CAD风险因素,ROHs能否在调节对神化催化症关键值细胞内基因表达物方面发挥作用

ROHs对CAD遗传结构的贡献未知这个项目的首要目标是综合分析全基因组同系性计量法与白欧祖先个人CAD之间的联系二级目标是探索ROHs关联性 和人类单细胞和大型词组中的基因表达式

Paraskevi Christofidou补充道,团队分析11个欧洲白人群24 320名个人显示CAD控制对象个人同性水平在统计学上的重大差异

平均说道CAD个人比控件多0.63ROHs个人CAD平均总长度约1046.92kb比控制对象大

测量全基因组同系性水平与CAD-估计CAD每1标准偏差增加13%

生物ROHs显示与邻近基因单细胞和大字表达有重大关联

并因此支持CAD遗传结构休眠构件作用理论

需要额外工作解析多休变异性、同系性水平和关联CAD的精密协同作用

赫里斯托菲杜博士博士学位的一部分 由梅切伊托马谢夫斯基博士 奈尔什萨马尼教授监督

Tomaszewski博士是大学心血管医学临床高级讲师兼Leister医院名誉咨询物理师说 : “我们要感谢参与者和我们CARDIGRAM和Cardiogroduces财团内的合作者,他们一直非常支持这个项目。”

研究得到了莱斯特大学校友会博士生和国际导师旅行奖的支持,美国心协会向Paraskevi Christofido

大学开发校友关系局的Chris Shaw表示:“Dr Christofido大研究结果清晰显示慈善支持学者个人并大力帮助解决慢性病。”

英国心脏基金会助理医学主任Jeremy Pearson教授帮助资助研究说:“莱斯特团队由BHF Samani教授牵头,正处在遗传研究前沿,以理解关键基因增加人过早冠心病风险,可能导致突发性心脏病发作。利用BHF资金,他们以前发现超过40种基因

首次显示多段DNA包含同位基因, 父父继承基因, 与增加心脏病风险相关

通过定位遗传指令手册的这个方面 团队还发现数个新基因 帮助增加人患冠心病

研究提高我们对基因增加心脏病发作风险的理解 正帮助我们寻找新方法 锁定基因效果

Tomaszewski博士和Nelson博士得到英国心脏基金会支持,Nirsh Samani教授拥有英国心脏基金会支持的个人教席,是英国NIHR高级调查员


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