唯一绑定型免疫素抑制器作为新药基础

免疫分解蛋白质并由此生成碎片显示在细胞表面帮助免疫系统识别异常细胞信息通道反应过快慕尼黑技术大学研究者确定抑制器分子机制可有选择地阻抗人体免疫素-对定向开发新药的重要洞察力

免疫系统保护我们不受危险入侵者攻击然而,为了识别某物在受创细胞中变换,需要信息说明目前细胞内存在的蛋白质这一重要任务由免疫蛋白综合体处理,这是一个大圆柱形蛋白质综合体

分解蛋白质并确保碎片显示到细胞表面切片由免疫系统定期检查,当它识别出这些片段中的一片为病毒中的“外国片段”,例如它摧毁细胞

帮助者失控

风波关节炎、1型糖尿病或多分解等自动机疾病可因免疫蛋白性过大而产生科学家正努力开发抑制免疫质素的药

发现完全阻塞免疫蛋白质而非所谓构件蛋白质的复合体尤为重要,该复合体在细胞中有不同任务:它负责回收缺陷或多余蛋白质,并仅在催化子单元中不同于免疫蛋白质

禁止两种蛋白质,例如用抗白血病药博特佐密布对细胞致命可经认可的分子选择攻击免疫蛋白尚不存在

路径选择代理

下博士Eva MariaHuber博士沃尔夫冈海因梅耶尔教授慕尼黑理工大学生物化学系的Michael Groll与莱顿化学学院的同僚协作,成功发现抑制物特性的新方面,可用于有选择地锁定人类免疫素子单元

上头我们知道某些物剂攻击免疫素强于组织素,但我们不理解原因,Groll解释了解各种抑制物如何以蛋白型两种为对象 将促进化合物开发 提高选择性和有效性

研究者们还能够揭示许多抑制物与人体免疫素绑定比小鼠免疫素绑定要强得多的原因:“单氨基酸,两种类型不同,导致活性代理物在小鼠中“jam”,而它很容易对接人蛋白综合体这对于制药业很重要, 因为它暗示某些抑制器不应用鼠测试 Huber说 。

人蛋白酵 — — 长期努力产生果实

研究者们在工作中为结构调查人类蛋白质提出了新方法,难以分离:为此,他们把人类蛋白质类型中负责抑制物绑定的序列插入酵母细胞中 — — 技术基础是23年前试图将全免疫蛋白子单元嵌入酵母

由酵母和人序列组成后生成的奇异蛋白很容易大量生成令人惊讶的是,它们结构上类似于自然免疫素于此,我们创建了模型 抑制器可以很好地调查

抑制器核心结构也是教授研究的主题Groll团队已经在临床测试中新获取的知识将开通未来进一步优化药商之门

研究工作由慕尼黑综合蛋白科学英才中心、德国研究基金会和Peter and Traudl Engellhorn基金会资助。X射线晶体测量工作是在瑞士VillingenPaul Scherre

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