英国科学家现在获得了一种新型的下一代基因组测序机，这可能会彻底改变他们的研究，以战胜癌症。

高科技基因组测序仪——Illumina NovaSeq^TM6000 -已经在伦敦癌症研究所公布。这家世界领先的癌症研究机构是英国首家获得这项技术的机构。

这台机器有望大大增加美国癌症研究所(ICR)的科学家们可以进行的测序量，并帮助他们更快地读取肿瘤内的遗传密码。

这样的信息可以用于诊断测试的发展，或者帮助找到用药物瞄准肿瘤弱点的新方法。

通过提高ICR内部进行这类基因组测序的能力，也应该会降低ICR的成本。这些节省下来的资金可以投入到战胜癌症的进一步研究中。

制造商Illumina称，NovaSeq仪器是该公司迄今为止推出的最强大的测序仪，并相信它将彻底改变癌症基因研究。

新一代测序技术允许研究人员同时对多个DNA或RNA样本进行测序，这使得它比旧的桑格测序技术更快、更便宜。它彻底改变了基因组学和分子生物学研究。

NovaSeq仪器通过运行两个S2流细胞，可以在40小时内以30倍的速度解码16个基因组的整个DNA序列。今年晚些时候，新的流细胞将允许以30倍的速度对大约24个全基因组进行测序，而成本只是之前所需成本的一小部分。

在ICR工作一周后，这台新的测序仪将立即允许研究人员获得多达96个全基因组或256个外显子的基因序列。用更老的仪器，只有三分之一的数字可以在那个时间测序。放置该机器的ICR肿瘤分析单元预计其基因组测序能力将增加12倍。

ICR在癌症的基因研究方面有着悠久的突破历史。20世纪50年代和60年代，ICR的研究人员提供了第一个确凿的证据，表明DNA损伤是癌症的根本原因。20世纪90年代，ICR的科学家们发现了乳腺癌基因BRCA2，它的突变大大增加了携带者患乳腺癌和其他癌症的风险。最近，ICR一直在研究如何更好地理解癌症如何演变以避免被成功治疗，科学家现在正在寻找方法来对抗这种情况，并改善癌症患者的治疗。

伦敦癌症研究所肿瘤分析部门的负责人阿曼达·斯温博士说:

“第一个人类基因组测序花了13年的时间，但有了这项新技术，在ICR，我们可以在一周内对96个基因组进行测序。通过在如此短的时间内捕获关于一种癌症的大量基因信息，我们预计这一仪器将加快我们的研究，以更快的速度推动发现。”

伦敦癌症研究所乳腺癌研究中心副主任克里斯·洛德博士说:

“高通量测序已经彻底改变了我们对癌症DNA序列与正常细胞中DNA序列的差异以及导致这些差异的生物过程的理解。这项技术甚至帮助我们了解了肿瘤中可能存在的一些弱点，我们可以利用这些弱点开发治疗这种疾病的新疗法。

“NovaSeq是一个将高通量测序提升到一个新的水平的平台。速度和成本的提高使我们能够着手解决以前无法解决的临床和生物学问题。

“我们热衷于使用NovaSeq测序器的一个关键领域是发现新的方法，为每个癌症患者的特定疾病选择最佳的可用治疗方法。如果我们能做到这一点，我们应该能够改善大量患者的治疗方法。有了NovaSeq系统，这种工作现在是可行的，这将真正改变ICR的许多工作。”

Illumina欧洲、中东和非洲高级副总裁兼总经理Paula Dowdy说:

“作为一家推动癌症基因组学革命的公司，我们很高兴ICR成为英国第一家采用NovaSeq 6000平台的公司。我们热情地相信，通过释放基因组的力量，我们可以发现更有效的治疗方法，改善癌症患者的生存和生活质量。”

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