全球领先的实验室信息学提供商Autoscribe Informatics宣布发布一款新的改进的Matrix Gemini制药/制造LIMS，以满足制药、制造和监管行业不断变化的需求。

专为制药和其他监管和非监管制造行业设计的解决方案，允许组织跟踪整个批量生产周期。全批次可追溯性允许跟踪过程中使用的所有原材料和中间产品，以连接到最终产品。该解决方案的目标是降低成本，降低风险和减少批次放行所需的时间。

基于在LIMS行业超过30年的经验，该系统建立在标准的Matrix Gemini软件上，使用Matrix配置工具配置为制药、制造和规范行业的特定需求。独特的是，该配置与底层标准代码分离，其好处是升级和重新验证软件更加直接。这将导致更长的系统寿命和更低的总体拥有成本。制药/制造专用解决方案增加了Autoscribe行业专用LIMS解决方案的范围。

“除了LIMS中所有常见的样品跟踪和测试功能外，制药和制造LIMS还需要将原材料和中间产品批次与最终产品连接起来的能力。Autoscribe信息学产品经理Simon Wood说:“除了批量谱系，该系统还支持许多其他生产特定功能，包括规格和配方管理、供应商和材料管理以及客户或市场特定的分析生成证书。”

“改进的制药/制造LIMS集合了我们现有LIMS解决方案的许多特点，为制造部门提供一个全面的系统。Autoscribe信息学技术销售经理杰森·琼斯说。“这个解决方案有明显的好处，无论是从可追溯性的角度，还是从时间和资金的角度。目标是降低成本，降低风险，提高整体运营效率。通过封装和重用最佳实践，它推动了更快的‘投入使用’时间进度，使验证更容易，并降低了项目风险。”

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