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Avacta宣布SARS-COV-2快速抗原测试临床协作

发布日期 : 813 2020
|
作者/源码: Avacta生命科学

avacta-announces-sarscov2-rapid-antigen-test-clinical


Avacta和利物浦热带医学院协作临床验证正与Cytiva开发快速冠状病毒测试

Avacta Groupplc开发者Affimer-生物处理和试剂,高兴地宣布它与利物浦热带医学学院(LSTM)联手临床验证Avacta正与Cyti

LSTM自1898年以来一直处于传染病、虚弱病和致残病研究前沿,是世界上第一个致力于热带医学研究和教学的机构。研究组合约3亿2千万英镑,项目和70多个国家的伙伴关系

依据协作条件,LSTM将在其3类实验室对Avacta CoVID-19抗原快速唾液测试进行临床验证除与联合王国政府CONDOR方案合作向Avacta提供英国病人样本外,LSTM伙伴关系还提供获取非洲和南美病人样本的机会高发病率在这些区域意味着未来临床验证研究样本更容易获取,必要时可用以加速验证过程

临床验证程序使用实生病人样本评价诊断测试性能临床验证生成敏感度和特征性能参数,这些参数最常用于定义诊断测试性能

LSTM目前正在评价Cytiva提供原型横向测试的性能,Avacta实验室测试使用SARS-COV-2corona病毒样本作为全面临床验证研究的前兆

博士Avacta集团首席执行官Alastair Smith表示:「我很高兴与利物浦热带医学院建立协作关系。这是一项重要的协作关系,为Avacta提供在英国和国外获取病人样本的机会,确保立即获取足够数量的样本供临床验证,英国和国外目前发病率高得多。

一段时间以来,我们与利物浦热带医学学院合作,定义基于唾液快速测试目标性能规范,他们的洞察力在这方面大有帮助。

期望市场适时更新进度

LSTM业务开发主管Lisa Baldwin博士评论道 :Avacta和LSTM之间的伙伴关系说明LSTM在翻译工作以推送产品上市方面所起的作用,我们很高兴与Avacta合作进行corona病毒抗原测试。”

关于Avacta集团plc

Avacta正在开发新癌症免疫方法,结合两个自有平台-Affimer-Biocrictrications和CISIONTM肿瘤前定向化疗使用这种方法,公司旨在解决大多数病人目前经历的免疫疗法缺乏持久响应的问题。公司治疗开发活动总部设在英国剑桥

公司通过设在联合王国Wetherby的单独企业单元从Affimer试探诊断、生物处理和研究获得短期收入

Affimer平台替代从小人蛋白中衍生的抗体抗体尽管有缺陷,但目前支配市场价值超过100bnAffimer技术设计解决许多负性能问题,主要是:生成新抗体所花时间和依赖动物免疫响应多例特征差大体积成本

Avacta前CISION定位化疗平台,释放主动化疗只在肿瘤中,从而限制系统接触和损耗健康组织,从而提高这些强效抗癌处理的整体安全和治疗潜力

通过合并这两个平台,公司正在搭建全资新癌症治疗管道,目的是为所有癌症病人,包括那些不响应现有免疫疗法的病人创造有效治疗方法Avacta期望用第一种药-CISION前目标式护理标准Doxoricin-2020年晚些时候或2021年初送进诊所

Avacta与药厂和生物技术公司建立了开发药厂的伙伴关系,包括现代治疗公司,与LG Chem达成价值达310m的交易,与ADC药厂合作开发Affimer药厂并发公司,并在南韩与Daewong药厂建立合资企业,重点是细胞和基因疗法并发Affimer免疫机Avacta积极争取许可其在一系列治疗区拥有平台

Avacta诊断业务单元与全局合作伙伴合作开发Affimers供第三方评价,目的是建立使用费持有许可协议公司还开发小型内部Affimer诊断解析获取许可

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