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BioGX宣布FDA紧急使用授权提交

发布日期 : 2020年10月20日
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作者/源码: 生物GX

biogx-announces-fda-emergency-use-authorization


世界最简单高传输量RT-PCR测试civity

生物诊断解析公司BioGX宣布FDA紧急使用授权提交免提取直接样本添加RT-PCR测试,检测疑似COVID-19患者SARS-COV-2病毒RNA

Xfree+COVID-19直接RT-PCR测试用户简单添加WaterTM和病人样本 并运行测试验证实时PCR工具

Xfree测试COVID-19RT-PCR直接添加不预处理或提取的病人样本不仅克服关键试剂供应问题,而且大大缩短结果转换时间快速简单工作流程设计帮助实验室提高测试能力而不增加专家或新自动化 ShaziIqbal博士BioGXCEO

相信Xfree改变游戏Xfree将最常见实时PCR工具转换为高吞采样机-可能提高COVID-19PCR容量数以百万计”。 Michael Vicery、Ph.D、EVP和COSbioGX

Xfreex-BioGXS-COV-2BDMAXTM测试ViralRNA提取包(CDCEUA法)显示100%PPA和100%NPA

单片96行工具每24小时可产生多达1 500个测试结果,而盘384行工具可产生多达6 000个测试结果XfreeCOVID-19目前的生产能力接近200万次每周测试,并很容易推广到400万次每周测试ShahinIqbal,Ph.D.,SVPGlobal操作

Xfree+COVD-19测试验证用于QuantStudioTM5和CFX实时PCR工具中最常用样本类型-Nasoparyngeal和Oroparyngeals除免提取直接测试外,XfreexcivityCOVID-19验证用磁珠或硅柱提取法测试采样

Xfree++世界任何地方都可发运而无需冷藏客户可联系BioGXcovid19@biogx.com请求信息

关于BioGX

BioGX全球领先提供分子诊断性PCR实时试剂BioGX公司总部设在阿拉巴马州Birmingham及其全资子公司BioGXBV,总部设在荷兰阿姆斯特丹(统称BioGX),在一个经ISO 13485医疗设备开发与制造标准认证的cGMP兼容环境内运营专有样本存储技术是临床、食品安全、PharmaQC和水质量分子测试所有产品提供的核心BioGXBV50+分子诊断产品通过全球分发网在几个国家营销和销售

深入了解BioGX




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