靶向蛋白的快速、大视场MALDI HiPLEX-IHC成像，在新鲜冷冻或FFPE组织上覆盖无偏置小分子MALDI成像，为空间生物学和癌症研究提供了引人注目的创新

在第70届ASMS会议上，Bruker公司宣布了组织和肿瘤微环境(TME)空间多组学的关键创新。Bruker与AmberGen的战略合作伙伴关系，引入了MALDI HiPLEX-IHC质谱成像的关键增强。

MALDI HiPLEX-IHC是多组学成像的一个突破，它将靶向蛋白表达空间分析与无偏小分子MALDI成像相结合，共同定位蛋白质和小分子，如聚糖、脂质、代谢物或异种生物。使用AmberGen公司的Miralys™抗体为基础的可光切割肽块标记，高度复用的IHC染色和肽标记的光切割无缝地符合Bruker公司基于IntelliSlide®的MALDI成像自动化工作流程。

新型多组学成像增强了空间高复合蛋白成像，能够阐明同一组织切片的代谢过程。MALDI HiPLEX-IHC除了可以定位数十到100多个具有高复合肽标记的靶向蛋白外，还可以跟踪糖基化等信号通路，观察肿瘤微环境分割的脂质空间分布，或者同时观察药物如何影响蛋白质和代谢状态。

南卡罗莱纳医科大学细胞和分子药理学和实验治疗学教授Peggi Angel博士评论说:“从一个在癌症生物学中大量投资细胞信号传递过程的实验室的角度来看，MALDI hiplx - ihc是一个游戏规则改变者，允许质谱成像与细胞生物学的集成。我们将使用这项技术进行多组学n -聚糖和胶原蛋白成像研究，以了解侵袭性乳腺癌。我希望研究组织微环境的人员能够迅速采用这种独特的空间多组学技术。”

Bruker还宣布了用于timsTOF fleX系统的smartbeam 3D MALDI源的微网格模块。microGRID将MALDI阶段的精度提高到亚微米，以纠正组织表面的激光定位至5微米(µm)，几乎消除了任何视觉伪影或光学显微镜MALDI图像的配准伪影。由于校正对整个病理切片有效，microGRID利用了MALDI HiPLEX-IHC蛋白表达谱的大视野。

Maastricht多模态分子成像(M4I)研究所的杰出教授兼Limburg联合主席Ron Heeren博士补充说:“在M4I，我们开发了工作流程和技术，将单个细胞在疾病中的作用情境化，并确定细胞之间的相互作用如何影响局部和远距离的细胞状态。”

Heeren博士继续说:“由于我们与习惯于显微镜的病理学家和癌症研究人员密切合作，我们无法负担质谱图像中的伪影，需要更大的视场。Bruker的微网格毫不费力地实现了这一点，而不限制我们可以处理多组学、多模态病变和内稳态病理的幻灯片面积。”

Bruker还展示了使用SCiLS Lab™2023a对MALDI成像数据分析的关键更新，包括微网格支持和处理使用timsTOF技术获得的CCS(碰撞截面)成像数据集的改进。SCiLS™实验室2023a引入了全新的4D特征查找器，可在直观的质量迁移图中可视化ccs分辨率特征。此外，通过MALDI HiPLEX-IHC蛋白表达空间分析，对多模式数据集生成的图像进行了演示。这允许SCiLS™实验室利用其自动分割和统计分析工具，使用图像覆盖在同一组织切片上的蛋白质和小分子定位。

关于力量的公司

布鲁克使科学家们能够取得突破性的发现，并开发新的应用，以提高人类生活质量。Bruker的高性能科学仪器和高价值的分析和诊断解决方案使科学家能够在分子、细胞和微观层面探索生命和材料。通过与客户的密切合作，Bruker在生命科学分子和细胞生物学研究、应用和制药应用、显微镜和纳米分析以及工业应用方面实现了创新，提高了生产力和客户的成功。Bruker在临床前成像、临床表型学研究、蛋白质组学和多组学、空间和单细胞生物学、功能结构和凝析生物学以及临床微生物学和分子诊断学方面提供差异化的、高价值的生命科学和诊断系统和解决方案。