Bruker发射timsTOF超质量分光仪变敏度,300HzPASEFMS/MS和Vistascan
单细胞4D-Protecs和4D-LidomicsTM、immeroptics、PTM和Protein-Protein交互分析
- timsTOF超质谱仪能识别单细胞敏感度下>5000蛋白组和>55kpti
- 新的CSI超离子源螺旋流增强NMLC(50NL-5000NL/min)梯度生成离子
- VistaScan软件支持新奇的deia-PASEF扫描da类MS/MS溯源
- timsTOF超高速MS扫描速度提高至300赫兹
- 微流新源解析流4D-protecs使用高法强敏度和敏感度独有VIP-HESI离子源
- ProteoScapeTM软件即时QC模式使用Biognosysi
- SCILSTM实验室2024质量剖面软件综合MALDI脂质和HiPlex-IHC蛋白表达式
布鲁克公司在第71次ASMS会议上宣布4D-ProteomicstimstoF平台转换敏感度,并启动新timsTOF超质谱仪内含一个新的CSI超离子源,大毛片优化螺旋气流,新奇第四代TIMSXR单元和14位数字化器TimsTOFUTRA可识别55k百分数映射5000单细胞组0.125ng蛋白加载,1%FDR和4800以上CV量化 <20%蛋白组突破敏感度和量化性能低于1纳克蛋白负载水平设置新基准无限敏感度证明TimsTOF平台强健性能,PASEF作业周期目前为MS/MS最高达300赫兹,为极低采样量提供进一步的显著性能提高,包括无偏单细胞分解学和单细胞脂质组学研究、无偏空空间分解学研究、免疫机能学研究、磷质组学研究、PTM分析研究以及蛋白蛋白交互研究
博士德国柏林Max Delbruck中心空间质组组组长Fabian Coscia表示:“单细胞敏感度Di-PASEFttimsTOFUltra将低输入组织质组研究推向新层次使用20分钟纳米流LC梯度并用Bruker优化Di-PASEF(3x8窗口)法,我们现在可以重新量化激光微解鼠肝脏FFPE组织1500-2 000蛋白
TimsTOF超值进步实现时没有损及高通量蛋白学极强性,例如每天50个样本或甚至398个SPD或最高识别信度 < 1%ptide和 <1%蛋白FDRs
教授Dr.Karl Mechtler,分子病理学研究所创新中心主管,GregorMendel学院和奥地利科学院分子生物技术研究所单细胞分析变换游戏,但我们在最大限度地开发可分析吞吐量和蛋白类的潜力时面临障碍单细胞实验检测6000或更多蛋白TimsTOFULTRA克服了这些屏障 允许我们快速探索单细胞原型多亏TimsTOFULTRA单细胞分析达到新高度, 我很兴奋地看到这一突破带给我们下一站。”
Bruker还介绍Vistascan软件同步TIMS斜坡与四轮扫描以进一步从离子移动信息大规模受益复杂动态链路支持新式dedia-PASEF模式,Stefan Tenzer介绍(doi.org/10.1101/2023.30.5264)。
教授Dr.Stefan Tenzer,大学医学中心大规模分解核心设施主管Hi-TRON Mainz翻译学院(HI-TRON Mainz),德国Mainz评论道 :“我们的实验室侧重于量化蛋白学方法,需要最高敏感度和最高信息提取量与Bruker一起开发出新颖最大信息dia(dia)PASEF扫描获取模式,提供数据自存获取敏感度,同时将数据转换成数据自存光谱中间-PASEF免疫机能学和磷质组学潜力特别令人振奋。”
Bruker从Johannes-Gutenberg大学医疗中心获得完全许可Midia-PASEF并计划在2023年发布Midia-PASEF产品timsTOFULTRA装配必备Vistascan获取能力
stimsTOFULTRA特性进一步改进d-PASEF获取模式,将速度提高至300赫兹达18 000次跨段启动MS/MS光谱/分钟一分钟,以便能够深入4D分解和4D分解/4D分解梯度并极短LC短短几分钟
密封喷射离子化Ultra
Bruker的CSI超离子源对高纳米流敏感度至关紧要,通过集中纳微吸附端微信改善离子传输,进一步优化timsTOFULLL旋流率50-5000nl/min确保跨梯度离子化
博士赫里斯托夫·连兹(Christof Lenz)核心设施主管Göttingen大学评论道 : “ 对新CSI源码的封存变得更加简单化,我们现在可以一分一秒地交换列或发射量,同时或提高性能。此外,新奇螺旋设计提供发射定位和对齐而无需人工调整我喜欢它,更重要的是,我实验室的技师都爱它
微流四维质组
布鲁克成功贵宾HESI离子源装配新微流源利用timsTOF平台超高灵敏度、强健度和速度实现微流分析LC流率高效离子化
博士慕尼黑理工大学Küster实验室的Johanna Tüshaus表示:“规划大规模脑分解项目,我们需要快速、敏感和强健LC-MS搭建并发微流LC技术维值HESI源码使用短梯度使深度蛋白覆盖化,从而连接速度和敏感度开发50微米ESI发射机是提高微流LCtimstoF敏感度的关键
博士MukulMidha博士西雅图系统生物学学院Moritz实验室研究科学家补充道:“大规模量化蛋白学,极稳定电喷射条件至关紧要。Bruker Vien-HESI源码提供复杂等离子样本可复制性源连接直截了当,参数易优化,喷雾稳定性超强提高样本吞吐量 实现100%恢复时间 稳定精确蛋白量化
BrukerProteoscape软件实时QC能力iRT
Bruker介绍4D-ProteomicsproteoScape软件使用Biognosysi工具箱内有11种非自然生成合成粒子,设计用于稳定性、敏感性、保留时间间隔和CCS增强性,以确保系统实时性能最优监测
博士Eduardo Chicano-Gálvez,西班牙科尔多瓦大学Reina Sofia医院分子成像单元主管说 : “ 质量控制模块实时监控器,确保平台运行畅通,宝贵的临床样本不丢失。保持敏感性、强健性、可追踪性和分析质量
Bruker ProteoScape软件还整合第三方工具,包括BPSNOWER包快速、精确和精确脱序BrukerPaser软件所有用户都可升级BrukerProteoScape
SCILS实验集成MetboScape
SCILS实验室2024现在包括代谢物和脂肪注解使用MetaboScape注解,并改进CCS驱动四维特征查找加速多组空间组织生物SCILS实验室2024提供综合多组化工作流,将MALDI HIPLEX-IHC蛋白分析与同组织油脂、代谢物和甘油分析相结合,包括自片分解和统计剖析
博士爱琳HSeeley博士Mass光谱成像设施主管奥斯汀得克萨斯大学化学系说道:“SciLS实验室新奇4D特征发现侧重于CCS辅助MALDI成像研究中的相关信息大大加速MS成像工作流并允许高效评价组织样本集成SCILS实验室比以往更容易从我们的timstoFfflex获取最大值量。”
MetaboScape2024目前还支持半量化分析使用稳定的异位标签脂标准并整合MassQL语言,MassQL是局部语言由代谢社区驱动
OligoQuestTM2.0软件增加自定义Oligocleotide修改能力
OligoQuest2.0新发布提供增强RNA和olionuleotide特征确认全长产品和侧发产品完整质量和MS分析此外,OligoQuest求解确认已修改RNA序列和异构单核素交换客户可定制自定义单词词“aphabet”表示标准修改或定制修改
博士Fritz Schweikart药商开发/AstraZeneca哥德堡评论道 : “OligoQuest我们终于得到了长长等待评价工具手掌中,这个工具极简单化,甚至无法让我们深入分析从药用抗生素单核素数据MS/MS数据化学降解现可轻松分析,人工调查MS/MS数据历史用户与测试贝贝版本交互作用很容易直截了当地处理背景中复杂质量匹配算法。”
产品视频-timstoFULTRA
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