一项新的研究表明,评估基因组中与癌症风险相关部分的脱氧核糖核酸可选择部分血癌风险增加3倍的人

研究辨识出六大新脱氧核糖核酸区域

连同先前识别的基因组区域,它们的发现解释了遗传隐性瘤风险的一部分基于迄今识别的遗传信息归为最高风险者的风险是将疾病发展为平均个体风险的3倍

尽管每年约5 700例新脑膜炎诊断在英国,但仍相对鲜为人知原因这项研究大都由Myeloma英国增强对复杂遗传学的理解 支持疾病, 并解释为什么某些个人 冒着更大的风险开发Mieloma

未来新识别风险区域的具体基因也可能成为新药治疗该疾病的目标研究发布于《自然通信今日》(1918年9月13日)杂志

伦敦癌症研究所科学家对髓瘤患者样本进行遗传分析,并收集世界各地以往类似研究的数据,并同时分析近10,000名有髓瘤者的脱氧核糖核酸发现新基因组六大区 增加开发类目加上前17个区域,新脱氧核糖核酸区域解释约16%遗传疾病风险个人遗传信息中23个风险区可由子继承,使他们更有可能开发Mieloma风险最高类人开发骨髓瘤的风险比普通个体高三倍

新的脱氧核糖核酸区域与开发Mieloma风险相关联,参与了细胞关键进程,如准备分治、避免脱氧核酸故障和确保脱氧核酸适当叠合需要进一步研究以深入研究基因组的这些方面,以便发现影响多目间瘤风险的具体基因

英国Myeloma研究主管Simon Ridley博士表示:

增加我们对复杂路径知识驱动线粒子开发 关键将是识别新类粒子疗法然而,我们不主张需要基因测试以冒当前开发髓瘤的风险,因为这种风险通常很小,即使父母有条件。”

伦敦癌症研究所分子和人文遗传学教授Richard Houlston教授表示:

基因组发现六大新领域增加开发多线程瘤风险, 生物基础相对研究不足的血癌类型加深理解Myeloma基因背景使我们能够开始更清晰地描述该疾病的生物学-这可以开通新的治疗渠道。”

支持这项研究的有Myeloma UK、Bloodwise和CancesResearch UK的赠款