Oxford Gene技术公司制作了新白纸,题目是“综合基因分析-高清晰度cNV检测补充排序法”。

可下载免费白纸为研究人员提供了一个契机,探索复杂故障基因组特征的最新策略,并发现微数组与排序并用时如何在精确检测点变异和单Exon数异常方面发挥关键作用

新的白纸解释使用各种可用工具如何更完整地描述固有复杂基因失序,提供驱动新发现和研究潜在治疗策略所必要的洞察力最前沿方法是Emory遗传学实验室人类遗传学教授Madhuri Hegde教授(美国亚特兰大EGL),该教授成功应用这种综合策略也得到了探索。

论文强调,定点脱氧核糖核酸排序为基因组分析提供了宝贵的方法,但它无法确定检测拷贝数变异对比基因组混合数组(aCGH)为cNV检测金标准,OGTacleotide平台使用60-miolioguleotide探针显示比替代平台高CNV检测

OGT与EGL专家协作设计了一系列分子数组,这些数组最理想地补充脱氧核糖核酸排序法,为调查各种异常基因失序提供特别强大的工具生成的CytoSure分子数组组合可检测20多项遗传失序基因中的cNV,包括心血管、智力残疾、遗传癌症和神经肌肉失序,并增加创建定制数组的选择

OGT最近美国医学遗传学学院讲席班录制后, Hegde教授讨论新CytoSure医学Exora

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OxfordGene技术公司向顶尖临床学术研究机构提供世界级遗传学研究解决方案由Edwin South教授创建,OGT在全球60多个国家客户中名声高涨,在大型并增长的基因组医学市场中份额不断增加公司分机^®CytoSureTM和GeneffectiveTM频程原地混合式、微数组和下一代排序产品和服务提供高质量遗传分析,使精确识别和确认因果变异遗传病基础

CytoSureTM和GenePlectionTMNGS浏览器/报告:仅供研究使用非诊断程序使用

CytoSure:该产品由Agilent技术公司和OGT协议提供制造、使用、销售或进口该产品可能受一个或多个U.S.专利、待处理应用和对应国际等效由Agilent技术公司拥有购买者拥有不可转让权使用和消费产品,仅供研究使用而不供DIAGNOST程序使用不拟用于诊断、预防、监测、处理或减轻任何疾病或条件或调查任何生理过程、识别人或医疗任何其他目的

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