Samplix启动综合服务程序,允许实验室获取XtopTM技术的好处

研究者与Samplix服务团队合作,可运用独特的Xtrom方法解决复杂基因组问题,包括补缺、重复元素排序、检测病毒插入网站、泄漏意外CRISPR编辑等

XdromTM自有技术丰富基因组区大于100千兆b,从小到1ng人类基因组脱氧核糖核酸并用单模块解析与其他目标浓缩方法不同,XdropTM只需要知道目标区域内部或侧端短序以有效选择目标目标选择后,多偏移放大应用到滴片分解的单DNA分子保证无偏放大大型脱氧核糖核酸片段,这些片段代表原样目标变异输出为短读或长读排序平台准备

服务程序设计 精通管理工作流点 影响项目成功定时客户咨询以建立清晰研究目标并从而确保正确的实验搭建和样本质量策略 解释VP商务操作 Henrik Pfundheller

由科学家和实验室技师组成的专家小组拥有十多年国际基因组服务经验,处理稀有样本类型,项目物流和专用客户托管管理全工作流Samplix服务应请求还执行并分析长读或短读顺序每一个步骤,包括数据处理和分析,如果请求,都经过仔细记录和在闭门磋商中讨论。

Pfundheller继续说,“不管服务请求背后的原因为何,我们团队克服挑战客户经验,无论是探索新应用程序,帮助处理难序或访问正确设备。”

深入了解XootTM技术

关于 Samplix

Samplix提供免PCR单模块目标选择专有产品采样链技术以高级微流体为基础,在简单工作流程中将数以百万计的分子分解成滴子,从而使大片(>100kb)能高质量、无偏向地增聚后序

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