显示出的强效抗体与导致covid -19的主要“南非”变体保持结合。IONTAS正在寻找发展伙伴

IONTAS有限公司(IONTAS)和FairJourney Biologics s.a. (FJB)。在发现和优化全人抗体方面处于领先位置的美国生物技术研究所宣布，已发现中和抗体，该抗体可与多个新出现的SARS-CoV-2变体结合。通过结合噬菌体展示技术和住院COVID-19患者的b细胞受体序列测序，发现了具有独特作用机制的强中和抗体。基于这种方法，该公司开发了一组候选治疗药物。

SARS-CoV-2病毒是通过病毒刺突蛋白与肺细胞表面的ACE2蛋白结合而进入人体的。这种相互作用是由刺突蛋白的一个小区域驱动的，目前正在进行临床试验的大多数抗体都与这个位点结合。然而，在一些新出现的病毒变异中，该位点发生了变化，降低或取消了一些临床候选病毒的效果。IONTAS在同一位点开发的候选药物抗体已被证明与新出现的变体保持结合。

对付变异的另一种方法是瞄准病毒的其他区域，这些区域具有更大程度的保守性，从而减少变异逃逸的可能性。GSK/VIR生物技术公司最近宣布成功进行了该抗体的三期临床试验。VIR-7831是一种抗体，它结合在SARS-CoV-2和SARS-CoV-1(一种导致2003年严重急性呼吸综合征爆发的远亲病毒)之间高度保守的刺突蛋白区域。在COMET-ICE临床试验期间，VIR-7831显示住院率和死亡率降低了85%。该伙伴关系目前正在美国和其他地区寻求紧急使用授权。

IONTAS抗体的一个子集显示出与VIR-7831类似的功能，它与最近出现的SARS-CoV-2变种以及较远的SARS-CoV-1病毒中保守的位点结合。

IONTAS的首席技术官约翰·麦卡弗蒂博士评论说:“第一波用于治疗COVID-19的抗体药物专注于实现对最初在武汉发现的SARS-CoV-2菌株的最大中和。这导致许多公司找到了病毒上的一个目标位点，该位点对中和病毒非常有效，但也容易发生基因变化。第二代候选药物需要通过瞄准更保守的位点来预测新变体的出现。IONTAS已经确定了通过针对病毒的保守区域来中和病毒的候选药物。我们现在寻求合作伙伴来帮助开发这些系统，以便在应对这一可怕的疾病方面更好地帮助世界。”

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