基于完善的ELISA技术的CE标记的测定扩大了Euroimmun的实验室，寻求理解对Covid-19的免疫应答的实验室

Euroimmun，A PerkinElmer，Inc。公司宣布推出SARS-COV-2中立显性™测定，替代中和试验用于检测针对SARS-COV-2的中和抗体，导致Covid-19的病原体。CE标记的测定增加了公司广泛的Covid-19诊断组合，目前有30多个接受CE标志的国家。

在Covid-19中，已经显示出靶向SARS-COV-2穗蛋白的S1结构域中的病毒受体结合结构域（RBD）的抗体表现出病毒中和能力，其主要是IgG抗体。

SARS-COV-2通过其RBD与宿主细胞ACE2受体的相互作用进入人宿主细胞。然而，如果RBD被在免疫应答期间形成的特异性抗体阻断，则病毒不能在人体内继续感染和增殖。这就是为什么许多领先的Covid-19疫苗发育也是基于该蛋白质结构域的原因。

Euroimmun SARS-COV-2中立性通过确定能够阻碍生物化学产生的RBD和ACE2之间的相互作用的抗体的抑制作用来模仿这种自然过程。与标准中和试验不同，这可以是劳动密集型的，并且需要在专业的高安全性实验室设置中处理实时病毒，SARS-COV-2-中立性测定基于良好的ELISA技术，并使用非致病性病毒蛋白质。因此，可以手动或自动地在公共实验室设置中处理测定。

“除了扰乱或完全抑制与宿主细胞结合的病原体之外，中和抗体可能持续多年人体持续多年，可以防止SARS-COV-2感染和重新感染，”EuroimMun首席执行官沃尔夫冈斯努姆伯格博士说。“SARS-COV-2中立性测定补充EUROIMMUN现有的CE标记的Quantivac™ELISA和SARS-COV-2干扰素 - 伽马灭菌试验，预计将很快获得CE Mark。组合，测定使得能够强大的三重组，以帮助评估通过自然感染或具有来自多个角度的S1 / RBD的疫苗诱导的SARS-COV-2对SARS-COV-2的免疫应答。“

EuroimMun提供全面的Covid-19产品组合，包括实时PCR测试，抗原检测测定，用于急性诊断，多抗体试验和干血斑溶液，以支持免疫应答的评估。此外，EuroimMun还提供干扰素-Gamma释放试验，以评估目前仅用于研究使用的特异性T细胞响应，并为小型，中型和高样本吞吐量工作流提供自动化系统。

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