PCR生物系统扩展综合诊断试剂范围,启动Lyo-ReadyProbe1-Step Kit-可读性4xRT-qPCR试剂组合-设计超敏感高通量RNA序列

新的试剂将使公司液体格式一阶梯RT-qPCR试剂异常敏感化为可冻干格式其结果是,有可能简化生成带低检测限量的冻驱动多路检测,并精简向使用点交付测试所需的后勤和存储基础设施诊断开发者可加速时间营销,大片临床、兽医、食品和环境测试终端用户可受益于优核酸检测

分子诊断传统上依赖“湿试剂”,需要在测试使用点高价温度调送和现场冷藏诊断开发者正越来越多地期望使用浸泡式测试格式来避免这些挑战并开发更多紧凑性、轻度和架子稳定解析开发液化诊断复杂-传统试管混合含有液化不兼容组件,如甘油,在试剂重新停用后往往会围绕测试敏感度产生问题

PCR生物系统新试剂已经最优化冷冻干燥, 意指诊断开发者只需加进预想探针和素材重要的一点是,新试剂预先混合特殊前接受者组合,以确保复用后非复用敏感度-即使是多RNA目标-使试剂理想高性能复用测试

与所有PCR试剂一起,我们尽了最大努力 使超敏感诊断开发 尽可能无痛即兴混合试剂 完全可以冷冻干燥出包 并能够保留异常低值检测客户还从PCR生物系统边缘受益-免费评价样本、敏捷技术支持和定制产品定制选项

易用工具箱中装有免甘醇4xqPCR混合件、高密度热可超链反转码求灵敏度和精度混合件,并装有前接收器混合件,分辨前干前后性能完全相同PCR生物系统其他一阶RT-qPR工具箱一样,新组合包括公司专有热启动Taq聚合件套件,用于特定模版放大和高级缓冲化学,包括镁和dNTP

伦敦帝国学院IAVI人类免疫实验室研究科学家Catherine Kibirige博士补充道,“我开发廉价敏感HIV测试支持全非治疗监测的工作从PCR生物系统提供中大有裨益。实现不匹配敏感度和协议简洁性液式试剂后,我现在使用新的可编程混合法将这些益带入冷冻式测试向没有冷链基础设施或高素质员工的地区提供关键HIV测试比任何时候都近。”

PCR生物系统认证符合质量管理系统标准ISO 13485,确保产品完全可追踪性以及最优批量对数一致性诊断开发者因此可以有信心使用新工具箱创建最高质量解析

此外,试剂混合已被验证对SARS-COV-2和最常见的呼吸道病毒包括流感和呼吸道同步病毒进行定性检测正因如此,新试剂配方完全适合制作多路冬板诊断包

yo-Ready一阶工具详情请访问PCR生物系统产品页或路由2-93小站2022,葡萄牙里斯本,4月23-26日见技术专家可请求免费评价样本.

Catherine Kibirige博士研究的更多资料可见此自然科学报告.

关于PCR生物系统

PCR生物系统公司总部设在伦敦,英国制造多分录机包和试剂用于分子生物学诊断和研究由两位PCR专家于2012年创建,公司开发出数组PCR试剂,从最简单到最富挑战性反应速度和敏感度最大化公司组合涵盖范围广泛的应用,包括远程PCR、高忠诚PCR和分子诊断PCRISO 13485:2016认证表示客户保证产品和流程满足制造医疗设备组件所需的标准和规则PCR生物系统提供各种标准定制解决方案,包括批量提供试剂、OEM制造和专家技术支持,帮助客户从市场领先酶获取最大效果PCR生物系统目前拥有国际团队和全球经销商网络向全世界40多个国家客户供应