月度通讯

新处理再敏感前列腺癌后处理

前列腺癌对治疗的抗药性在一些病人中可以反转,新研究发布于Nature.

研究者在早期临床实验中显示阻塞信息用以劫持白细胞可重新敏感化前列腺先进癌症子集-缩缩肿瘤或停止生长

研究提供人类实验中第一道证据,即目标偏向近似白细胞 — — 并用肿瘤帮助推波助澜癌症增生、增生和抗治 — — 能够逆向药阻和慢肿瘤增生

研究由伦敦癌症研究所、皇家MarsdenNHS基金会信托和瑞士肿瘤学研究所牵头,代表了十年工作后的重大科学进步,以理解近似细胞处理阻抗

研究由前列腺癌英国公司、癌症研究英国公司、瑞士纸币赠款组织、前列腺癌基金会、AstraZeneca公司、Wellcome公司和NIHRMarsden生物医学研究中心和癌症研究所实验癌症医学中心网络支持

研究者测试AZD5069综合作用,AZD5069实验用药防止类细胞肿瘤复用,enzaluta

21名病人中5名(24%)有肿瘤响应理疗的证据

表示肿瘤缩30%以上,前列腺专用抗原循环水平急剧下降,前列腺隐蔽标志常因癌症高发或循环肿瘤细胞血位下降响应组合

类状细胞血位下降接受治疗的病人中,生物素处理后也显示肿瘤内类状细胞减少

研究以ICR、Royal Marsden和IOR团队十多年来的工作为基础,努力理解近似细胞如何增加前列腺癌

前列腺癌患者血液中的类状RNA高得多,这令人惊讶地开始观察。

自此国际团队的研究显示,肿瘤中的类素细胞进入睡眠状态,叫作'感知',并成为支持肿瘤生长、分治和生存的制造信号的hormone工厂向骨髓发送更多信号 以招生更多算术者类细胞 输入肿瘤 循环持续

新研究首次证明阻塞路径有前列腺癌人类抗扰活动实例显示通过干扰癌症生态体系实现治疗-癌症处理创举-这是ICR最新策略即防癌的关键焦点

AZD5069处理法通过阻塞类细胞受体CXCR2防止类粒细胞移植肿瘤,CXCR2

这些信息鼓励近似细胞向肿瘤等发炎地行进并渗透

伦敦癌症研究所实验癌症医学教授Johann De Bono教授和皇家MarsdenNHS基金会信托咨询医学肿瘤师说:

研究首次证明目标类细胞而非癌症细胞本身可缩进肿瘤并惠及病人令人极感振奋,它表示我们有全新方法 处理前列腺癌症地平线

多年来我们一直在ICR研究这些近似细胞十多年前,我们第一次发现这些肿瘤在肿瘤攻击性强得多的病人中上升,并显示这些肿瘤抗药性强Alimonti教授肿瘤研究所后实验室研究显示,这些细胞可促进前列腺癌增量,抑制肿瘤增量

发现我们理论在试验中被证明是大有裨益的 受此病的病人髓细胞可能与一系列癌症的抗药性相关联, 所以这项研究的影响可能非常广, 跨多类癌症。”

计划并运行以慈善基金为主的临床试验英国前列腺癌研究组织 英国前列腺癌基金会

KristianHelin教授在伦敦癌症研究所首席执行官说:

见到这种创新处理法 显示临床试验的好处帮助证明原理打乱癌症支持性生态系统, 并作为一种智能新方法定位肿瘤

并期望它能为新治疗铺路 帮助前列腺癌患者

Matthew Hobbs博士前列腺癌英国研究主管部分资助研究表示:

身患前列腺癌的人需要治疗 控制他的病 给他多生多生可悲的是,对许多男人来说,他们的癌症抵制治疗,过早结束太多生命

六年前,前列腺癌UK集合世界顶尖专家研究 前列腺癌如何使用免疫系统逃避治疗, 并研究我们如何打乱它自那以来,我们从初始思想转实验室研究, 现在转到临床试验 展示出全新安全有效方法 无阻处理前列腺癌

极感兴奋的这些结果, 并自豪地说我们正在资助 如此革命性研究现在,我们想看到制药公司与研究人员合作开发基于我们所学知识的新药,并在大型试验中测试新药-把研究化为现实

关于癌症研究所伦敦

伦敦癌症研究所是世界上最有影响力的癌症研究组织之一癌症研究所科学家和临床医生日复一日工作,对癌症患者的生活产生实实在在的影响ICR通过与皇家MarsdenNHS基金会信托和Bench-Bedside方法的独特伙伴关系,能够以其他机构无法实现的方式创建并交付结果。两个组织加在一起评为全球四大癌症研究处理中心ICR有杰出成绩记录百余年首次提供令人信服的证据证明DNA损伤是癌症基本因子,为目前普遍接受的癌症是一种遗传病思想打下基础今日世界领先识别癌症基因并发现新定向治疗癌症药ICR是一个慈善组织,依赖伙伴组织、资助者和公众支持伦敦大学成员制学院,是英国首创高校之一,优先研究生物科学,第二批全面评为英国大学研究质量、影响和环境定型'REF2021'级,并提供高研究生国际特色教育ICR的使命是发现击败癌症