科学家使用人工智能增强工具成功推荐新组合用药以对抗无法治愈的子宫脑癌

这种方法旨在使用AI拓展研究者能力,使科学家能够探索如何以分布式内嵌液球子子科子为对象的思维方式,这些子科子以ACVR1基因突变

科学家发现使用药名Everolimus和药名Vandetanib可增强Vandetanib通过血脑屏障治疗癌症的能力提议组合在小鼠测试时证明有效,并已在小群儿童中测试

研究由伦敦癌症研究所和皇家MarsdenNHS基金会信托的科学家牵头,实例说明使用AI推荐方法通过定位新法合并现有药法可开通癌症治疗新门

研究发布于杂志Cecrapsy今日(Thurthday),由脑研究UK、DIPG协作公司、Caces UK、Abbie大军、Lucas遗产公司、LylaNsouli基金会、Cecress UK和George和Giant向皇家Marsden癌症慈善捐赠

初始研究假设出自BeneentitAI-一家公司搭建了领先人工发现药平台并自建内部发现药程序管道癌症研究所研究人员与BeneventAI专家密切合作,利用平台能力

四分之一儿童使用DIPG基因变异ACVR1,但目前没有针对DIPG批准使用该变异的处理方法

目标药范德塔尼b经批准治疗甲状腺癌,对ACVR1基因采取行动,但难过血液脑屏障被从脑中推回, 意指它无法积聚到 脑中足以产生治疗效果

研究者使用BeneventAI平台识别可用于DIPGA变异

这一过程涉及科学专家使用计算工具搜索博爱知识图知识图包含所有公开生物医学数据-以及BeneentAI机器学习系统从科学文章中摄取并读出的信息计算工具允许科学家探索图中的信息并发现他们无法单靠人推理找到的洞见

由ICR科学家率领的团队显示,结合这两种药,小鼠脑部Vandetanib量比DIPG增加56%。研究者还发现,与接受控制处理者相比,小鼠的治疗延展生存率14%

Vanditanib和Everolimus研究中识别的药物已被NICE、欧洲医学协会和美国食品药管局批准治疗其他类型癌症,并可重定位使用并使用DIPG和ACVR1变异

研究中,医生还在四位DIPG病人中初步测试复用药

下一步是药物组合输入临床测试 研究人员希望在不久的将来实现

伦敦癌症研究所儿科脑肿瘤生物学教授Chris Jones说:

DIPG是一种稀有强健儿童脑癌, 生存率在过去50年中没有改变,

证明人工智能能为DIPG等癌症提供多少药物发现,

人工智能系统建议综合使用二种现有药用DIPG-一指针ACVR1变异处理扩展生存 当我们测试鼠标模型, 我们已经开始测试它

仍需要全面的临床试验评估治疗是否能造福儿童,

Fernando Carceller博士、儿科和青少年神经-肿瘤学咨询员、皇家MarsdenNHS基金会信托Oak药开发组和伦敦癌症研究所儿科和青少年神经-肿瘤学和药开发组组长说:

研究启发人造智能 寻找儿童癌症的更好解法

ICR科学家与Royal Marsden临床医师密切协作,临床结果太初步无法得出确定的结论,但我们正努力在ACVR1变换DIPG儿童临床试验中推进这一组合。”

伦敦癌症研究所首席执行官KristianHelin教授说:

使用AI承诺对药物发现产生改变效果, 通过识别最有希望的药物目标, 理解蛋白质结构 从他们的氨基酸序列,

使用AI识别出一种药型组合,令人振奋地思考它可能成为AI建议为病人提供治疗的第一批例子之一。”

Peter Richardson教授说:

由AI辅助药物重定位假设新组合显示有希望的早期结果AI增强方法已经证明它们的价值, 拓展研究者寻找新新处理法的能力-无论是通过发现新治疗法或重定位现有治疗法-不单在DIPG中, 未来还存在其他疾病/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法/方法

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伦敦癌症研究所是世界上最有影响力的癌症研究组织之一

癌症研究所科学家和临床医生日复一日工作,对癌症患者的生活产生实实在在的影响ICR通过与皇家MarsdenNHS基金会信托和Bench-Bedside方法的独特伙伴关系,能够以其他机构无法实现的方式创建并交付结果。两个组织加在一起评为全球四大癌症研究处理中心

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