月度通讯

AvactaGroupplc开发商Affimer-生物处理和试剂,高兴地宣布,它与下一代反体药共产物开发商Glythera Limited的初步研究成功结束

研究后,两家公司商定了许可协议条件,允许它们使用合并技术开发药物共产物。 详细许可条件尚未披露,但Avacta将接受开发里程碑支付和Glythera开发经批药的使用使用费

抗体药物并发市场估计今天价值约1bn来自两个经批准的复合物,预计到2030年每年值14.6bn^一号药物共生结合化疗(toxin)和蛋白质,如抗体或Affimer瞄准毒素肿瘤

Avacta和Glythera进行了概念验证研究,旨在证明AvactaAffimerQQ技术可与Glythera Permalinke同化提供技术上上优药共生平台,开发时间短、生产简单化、一致性强和化学稳定性强。Affimer与大得多的反体相比,还有可能允许对药流和深度肿瘤渗透时间进行更大控制,产生毒性副作用少的更有效药

初试还显示Affimer在添加有毒有效载荷时仍然有效,表示这两种技术合二为一有可能开发药物共解法

Alastair Smith博士Avacta集团首席执行官评论道:药协市场对Affimer技术非常重要,因为Affimers溶剂稳定性、受控并发化学和小小等关键利益现在已经得到清晰证明。当结合Glythera Permalink化学的好处时,我们认为有潜力创建有竞争力的差别化药平台

允许两家公司开发Affimer-Pergernink药厂并发, 我期待市场适时更新Avacta药厂开发方案的进展

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