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克利尼思想

发布日期 : 2018年4月9日
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作者/源码: 克利尼思想

稀有疾病


Clini思想帮助实现快速遗传诊断指南世界记录标题

项目成功压缩通过DNA排序诊断新生儿稀有基因失序所需时间19.5小时,在无缝端对端过程设置一个新的GUINNESWorld记录标题,并提供进一步证据证明CLiX自然语言处理法

Clini Thought与Rady儿童基因医学学院(RCIGM)一起参与这个令人振奋的项目,圣迭戈加利福尼亚州及其伙伴,包括Alexion、Illuma、Edico基因组和Diplo

Clinith思想自然语言处理法专利对进程的两项关键活动是必要的:快速梳理电子医疗记录提取关键phonetype信息,与描述千例稀有疾病特征的12 000多例同义词类比较解决方案可以在秒内执行这两项任务,而时或日则需要高技能专家去做。

Sarah Beeby SVP说道 : “这个令人振奋的项目不仅证明技术的价值, 破碎的现实是这项工作能帮助拯救稀有疾病儿童的生命。”

描述性数据是保健中的宝贵资产,但由于现有技术依赖结构化数据或关键字搜索,基本无法获取,因为缺机CLiX可逐小时读上千份临床文件并提取其中所载信息Rady协作显示,这对临床环境大有裨益,对临床实验也大有作用,因为它可以优化整个连续开发过程-网站选择、协议优化和注册简言之,软件可实现大部分预检和网站可行性自动化,目前仍在人工操作中面向非常具体的病人包容/排除标准,甚至指向具体的开工停工事件,关键症状、药材和千余项可变标准软件可用于加速临床测试

Sarah Beeby继续写道:“除了超强能力项目外, 也使我们能够把CLiX放入步调并增强对能力的信心。通过使用CLiX临床实验环境,我们可以为程序提供显著去风险并可能大量节省开发时间,具体方式包括减少总注册时间、减少协议修正、提高下一个开发阶段数据稳健性等时间是一个大因素 大量测试达不到注册时间

Clini思想CEO Chris Tackaberry博士说道 : “我们非常高兴我们专利CLiX自然语言处理法不仅这个令人振奋的项目证明了技术的价值 破碎的现实是 这场创举能帮助拯救 稀有疾病儿童的生命令我们感到非常自豪的是,我们的解决办法能为照顾这些孩子作出贡献。”


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