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克利尼思想获选接受RARE希望-协作科技奖

全世界200多个个人和组织由同行提名,获RAREHOPER优异奖,以表彰他们在稀有疾病宣传、青少年宣传、科学、医疗护理和治疗协作方面的杰出努力

与Redy儿童基因医学院和Alexion药房合作者Cliini Thought被选为获奖者,因为工作成功压缩了通过DNA排序诊断新生儿稀有基因失序所需时间19.5小时

Clinith思想CLIX解决方案显示快速加速稀有疾病的诊断Rady-Alexion-Clini思想协作即为证明,RARE希望冠军获奖,CliinithingNLP解决方案用于进程的两项关键活动:

1. 快速梳理电子医疗记录提取关键phone
2. 比较提取式同12 000倍以上描述千例稀有疾病特征

Clini思想解决方案可分秒执行这两项任务,而时或日则需要高技能专家去做。

稀有疾病的诊断极具挑战性,如果不诊断这些条件非常昂贵管理,而且往往限制生命。基因组学数据大有希望,而且越来越多的证据表明,在诊断和开发新处理方法方面,peno类型至少与geno类型同等重要。然而,为了解开这类数据AI工具的真正值,例如Clinithisk专利CLiX自然语言处理法(NLP)解决方案至关重要

Sarah BeebySVP生命科学表示:“我们与Rady和Alexion合作使我们得以证明技术的价值,更重要的是,参与项目帮助抢救稀有疾病人的生命。

现用技术依赖结构化数据或关键字搜索,CLiX技术可逐小时读上千份临床文件并提取其中所载信息这对于临床环境大有裨益,对临床实验也大有作用,因为它可以优化整个连续过程的开发过程。”

Clini思想CEO Chris Tackaberry博士说道 : “我们非常高兴和我们合作者一起获RARE希望锦标赛奖,并非常期待在10月份RARE病人倡导峰会上会见参与这个令人振奋空间的同僚和同侪。”