分子设备学习药物发现创新和2013年交互
分子设备将展示他们的图像XpressMic XL、FLIPRQCalcium 6测试包和Spectramaxi
上头specramax#i3多模式检测平台独立阅读器使用三大检测模式:光学、吸附和荧光用户可升级到更多应用和检测模式,拓展系统检测能力,使其多功能化,并能够提供远超标准阅读器应用选项附加检测模块包括用SpectramaxQMiniMaxm成像时表成像和时间解光弹盒、流频极化和 AlphaScreenQa高度敏感工具兼顾大小实验室的预算和吞吐量需求手机成像与微板应用相结合为科学家压缩工作流并提高效率提供了新方式
FLIPR+Calcium6解析工具微积分信号提高检测性能 允许筛选差响应器 并定制条件以适应目标的具体需求重编低信号屏幕包括内生、初级或干细胞目标,屏蔽技术显著减少单步协议单片背景,免Quench选项允许解析多路描述以更好地描述信号路径特征,Now理解目标行为
图像XpressZML极值工具定位机制研究或处理癌症、神经错乱、病毒感染、血友病和过早老化光场成像选择和环境控室等激光自聚焦能力,不论分辨率大小,MimgXpressQMic XL系统为研究人员提供成像3倍于采样区的好处,以三分之一时间提供统计相关结果无论是搜索稀有事件或调查多单元信号路径,MimgXpressZZ微XL提供3倍数据点/图像减少执行手机和高分辨率屏幕时间方便用户测量参数,如细胞循环和多位化、微核形成、中子出机、动脉生成、细胞内部移位或内分解生物倍型可使用验证软件模块自动识别、分割和分析,为快速筛选生成准确结果
药发现创新大会期间线程2013年3月12点45分流中“增强铅发现技术先导技术、细胞剖析和基因筛选”。在题为“药物发现中新生成极能分解细胞应用”的演讲中,你将学习多年以来Stem细胞在基础科学研究中成功应用,一类令人着迷干细胞导出多功能干细胞模型iPSC衍生神经元与阿尔茨海默特、Parkinsons、ALS和MS两个不同平台筛选:细胞扩散阻塞、分支化和中值出机用图像XpressMic分析显微镜并用Spectramax
spetramaxixixmation XL或FLIPRinfoboxeu@moldev.com
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