月度通讯

制造抗体分子时,会受抽取和过滤等过程产生的机械压力的影响。这可能因蛋白质接触空气液界面和剪切力而导致折叠并结,最终丧失生物活动

因此,在候选选择过程中,各种缓冲条件中抗体分子聚合倾向数据有助于预测制造和储存寿命稳定期间可能遇到的问题。摇动压力法方便筛选和比较抗体强健性,制造中不同的缓冲条件,并模拟空气液界面压力效果一二二

实验已经展开,各种抗体分子通过流压1.5毫升管和抗扰度变化测量聚合度(吸附340纳米5纳米)其中包括消除分光计人工分析时点数的离散值,虽然这种方法对筛选不同的抗体候选者有用,但无法容纳大量样本,数据收集效率低。

高吞吐量(96高板格式)筛选法需要允许连续实时测量方便时间分析窗口内聚合

FLUStarOmega微版阅读器BMGLABTECH配有摇动选项(线性、轨道式和双轨连续摇动许可),并用动能模式建立吸附式和烟阻检测法,使我们能够探索一种效率更高的方法测量聚态性

初始向96-well格式转移分子和条件证明不成功,导致总合提升微小变化,通过联机吸附分析判断(340Nm/595Nm)甚至在7天窗上

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