月度通讯

肿瘤常由显示不同药物敏感度的癌症细胞组成

这也是最初有效治疗通常不会对病人产生长期利益的原因之一阿姆斯特丹荷兰癌症研究所研究人员与国际生物技术公司Genmab A/S协作,现已开发出解决这一问题的新策略。首次报告方法 面向单肿瘤内不同细胞群 以其各自特征为基础领先科学杂志自然医学一月十五日发布结果

抗肿瘤新目标

虽然在治疗癌症方面大有进展,但解药仍然不常见,因为肿瘤随时间推移对使用药产生抗药性越发清晰地说明为什么发生这种情况,例如黑素瘤,皮肤癌最具攻击性形式美拉诺马斯常带突变BRAF-Gene使用BRAF-I不幸地,许多肿瘤发展抗药性,即使它与所谓的MEC-ihibitor并发,它触动同一种信号路径

研究组由Project.DanielPeeper荷兰癌症学院先前已经发现,这些抗膜肿开始产生另一种蛋白AXLAXL蛋白质置肿瘤细胞外端,因此原则上构成良好目标处理Piewer表示 : “ 因此,我们与国际生物技术公司Genmab建立协作关系,Genmab开发了反AXL高级医学。 ”它涉及到所谓的反体药并发式,由抗体和细胞毒分子组成产品称Humax-AXL-ADC, 具体绑定表示axl-protein的肿瘤细胞, 并因此杀死这些细胞研究者证明多型AXL高肿瘤可以以这种方式有效消除

组合处理2.0

博士生Julia Boshuizen从Peper实验室发现,抗BRAF-MEC-inhibiters的黑素实存多AXL高密室然而,她也观察到,大多数肿瘤仍然含有相当多的细胞,很少或没有AXL研究者已经发现这些细胞对BRAF-MEK-inhibators敏感,抗肿瘤与一桶双色大理石比较:黄类小AXL敏感BRAF-MEC-inhibitors红色大理石表示多AXL和不响应BRAF/MEK处理取出两种颜色, 我们认为将BRAF/MEK-ihibitors和Humax-AXL-ADC合并起来可能是一个好策略。”

团队成功显示,抗小鼠标准处理法的黑素仍高度响应新AXL医疗并发现BRAF/MEK-inhibators刺激肿瘤细胞AXL生产,使Humax-AXL-ADC组合处理更加有效合理开发组合处理有效消除两组肿瘤细胞,产生较长响应

路到床边

调查者提供重要的临床前证据说明新AXL医疗效果,并结合BRAF-和MEK-inhibitors治疗黑语病人Genmab目前正在测试Humax-AXL-ADC各种类型肿瘤的病人,包括黑瘤病人,以评估安全性、副作用和初步效果信号

这项研究由Genmab、KWF(德国癌症学会)和欧洲研究理事会资助

并用AXL反体药并发和BRAF/MEK抑制器自然医学2017-01-15在线
Boshuizen等

更多有关Netherland癌症学院