热渔科开发新的GC-MS法以方便遵守更新联邦工作场所药物测试指南
Thermo Fisher科学公司是世界为科学服务的领导者,它根据最近更新的美国药物滥用和心理卫生服务局强制指南引入一种新的方法确认尿液中的安非他明st2010年5月最近启动的热科学ISQ单四光气相色度-质谱仪(GC-MS)可分析尿液中更多同义阿米关于新方法的进一步信息详解应用注解,标题是“确认并验证Urine使用单四轮GC/MSwww.thermoscientific.com/isq1.
作为更新SAMHSA指南的一部分,多处修改确认安非他明类尿分析SAMHSA此前公布的安非他明和甲基安非他明指南外,还有三种安非他明配入板上,包括3,4-亚甲二氧基安非他明(MDA)、3-亚甲二氧基安非他明(MDMA)和3-亚甲二氧乙安非他明(MDEA)。受控安非他明确认端点水平从500纳克/毫拉降至250纳克/毫拉为使客户能顺从这些变化,TermoFisher开发出一种方法,用ISQ确认和量化人体尿液中扩展同义反射板TM单四重GC-MS这种方法还符合美国病理学院、法医学学学会和欧洲工作场所药物测试学会概述的要求。
新方法提供广义直线性以覆盖多种解析富集度,并带R20.9990或更高值所有解析范围为25-25,000纳克/毫升精确度接近SAMHSA设定的250纳克/毫拉截取值,检测量化限值定在25纳克/毫拉,确保敏感性能新方法还使MDEA能够在保留时间不足5分钟后消散,提高高通量毒理实验室生产率,确认五种安非他明类药物现已列入经修订的SAMHSA指南
ISQGC-MS系统强健坚固提供高通量采样分析并全天候运行新建ExptaBriteTM可移动离子源特征设计通过延长源间所需维护时间长度提供最大闲置时间和生产率其结果,ISQ系统提供简化操作和最大恢复时间,供GC-MS常规应用不间断生产率使用,包括普通法医学、法医学毒理学、食品安全和环境应用
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