月度通讯

英国主机AI精密医学公司数据科学家精密I

发布于Biorxiv的新研究试图识别败血症遗传风险因素,特别是在COVID-19方面,并使用这些洞察力识别可用于治疗威胁生命晚期疾病的现有药物

Steve Gardner博士精度生命首席执行官说道,

同COVID-19病人初始基因组研究一样,先前对Sepsis病人的分析未能识别出多几件基因变异物,这些变异物诱发个人发展疾病。通过提供更深入的洞察力,本研究辨识新法和新法的希望

精度生命分析病人数据集由英国生物库编译,以查明与败血症相联的基因,这也见诸严重COVID-19病人中。60%重COVID-19病人都观察到塞普斯症,这是一个威胁生命的状况,死亡率约为20%。

团队识别70个败血风险基因突变,其中61%还具体存在于重COVID-19病人中败入症和重COVID-19病人中发现的若干与疾病相关遗传特征先前都与癌症、免疫响应、内延和流传炎症和神经信号连接

13sis风险基因,研究显示也是COVID风险基因,已知可药性即目标化学活性化合物治疗这些其他疾病并因此代表潜在的药重新点药机会研究继续识别59种化合物和药类 已知对这13个目标活跃可构成未来药物试验和重定位项目基础也可以提供COVID-19高风险生物标志

高分辨率基因组分析工具使我们能开发出对两种严重复杂疾病的新洞察力,迫切需要新的治疗方法Gardner博士表示:「我们希望这些能加深理解COVID-19病人的败血症并产生新方式治疗重病患者

精度生命正披露新洞见并与国际协作者合作调查治疗策略,这些策略可能有助于降低有或无COVID-19环境开发败血症患者的高死亡率

COVID-19病人数据从英国生物库和其他病人数据源获取后,精度生命将能够分析这些疾病特征对更多病人群的临床影响

关于精度生命

精度LifeLtd自2015年启动,以共享愿景为基础,为计算生物、基因组医学和保健提供新层次分析能力强数据解析平台建基于独特的数学框架和30多年前提供新技术和产品的经验,以便发现病人、疾病、目标与药物之间更丰富、更实用的联系

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