快速大视场MALDIHPLEX-IHC成像目标蛋白质,覆盖不偏小分子MALDI成像新冷冻组织或FFPE组织为空间生物和癌症研究提供强制创新

Bruker公司在第70次ASMS大会上宣布组织与肿瘤微环境空间多组化关键创新Bruker与AmberGen建立战略伙伴关系后,MALDI HIPLEX-IHC质谱成像引入关键增强

MALDI HiPLEX-IHC组合多语义成像突破,将目标蛋白空间剖析与不偏小分子MALDI成像相匹配,将蛋白质和小分子如甘油、脂类、代谢物或二元生物相联定位。AmberGen使用MiralysTM光基分片质标签、高复用IHC染色和Pi

新多语组成像增强高复用空间蛋白成像并有能力在同一组织段解释代谢过程MALDI HIPLEX-IHC除用高复用标签绘制数十至100多目标蛋白外,还可以跟踪信号路径,如胶合法化、观察肿瘤微环境分解的脂肪空间剖面或同时观察药物对蛋白质和代谢状态的影响

博士南卡罗来纳医科大学分子药理和实验解析学教授Peggi Angel评论道 : “ 从实验室大量投向细胞信号进程癌症生物学的观点看,MLDI HIPLEX-IHC是一个游戏变换器,允许质谱成像与细胞生物学相融合。使用技术多组化N-glycan和collagen成像研究 理解攻击性乳腺癌研究组织微环境的研究人员 将快速应用这种 独特的空间多组技术

布鲁克还宣布微GRID模块智能波束3DMALDI源码timsTOFflex系统微小GRID提高MALDI级次精度以校正组织表面5微米的激光定位,并用光学显微镜同时注册几乎消除任何视觉文物或人工制品校正对全病理滑动有效,微GRID利用大视场MALDI HIPLEX-IHC蛋白表达剖析

博士Ron Heeren杰出教授和Limburg马斯特里赫特多模式分子成像学院共同主席补充道 道 道 道 道 M4I开发工作流技术

博士希仑继续写道:“自我们与用于显微镜的病理学和癌症研究者密切合作以来,我们买不起质量光谱图像中的人工制品,需要大视场布鲁克微GRID不遗余力实现这个目标,不限制滑动区,我们可以处理多组化多模式图象和自动机病理学。”

Bruker还展示MALDI数据分析关键更新使用 slis LabTM2023a,包括微GRID支持和改进处理CCS(跨段)应用timsTOF技术获取成像数据集并用MALDI HIPLEX-IHC蛋白表达空间剖析展示多式数据集生成的图像,这使SCILSTM实验室能够利用覆盖同组织段小分子定位图像的自片分解和统计剖析工具

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