月度通讯

协作重点是开发多路基因编辑方法,使用单细胞纳米操纵技术维护细胞可行性和适配性

哈佛大学Wyss生物启发工程学院和CytosurgeAG公司宣布,他们将协同调查CRISPR法,更有效地将多编辑引入单细胞基因组,同时最小化CRISPR相关毒性可移植性兼容猪器官和死鱼复生等大规模工作大举举举足轻重,如生产细胞线用于药学、临床和生物技术应用

CRISPR系统有能力精确操作细胞脱氧序列修复机能失常基因并改变细胞命运和全生物特征,极有可能治愈疾病并理解生物常态和与疾病相关特性细胞内交付编辑试剂造成的压力和毒性等关键挑战仍有待解决,如CRISPR-Cas9非专用活动对细胞脱氧核糖核酸造成的损害和细胞内交付编辑试剂造成的压力和毒性这些问题在需要编辑多变成单细胞基因组以工程移植组织或模型复杂疾病并阻扰利用CRISPR系统全部潜力时放大

George Church,Ph.D.说道,他是Wyss学院创建核心教程成员并引导合成生物重点领域Cytostrug用细胞注入和采样能力提供切入点 并帮助我们扩展CRISPR系统的长期复用潜力

教会还是哈佛医学院遗传学教授和哈佛和马萨诸塞理工学院健康科技教授CRISP技术开发长期以来一直是Wyss学院和HMS研究组的重点,基因编辑领域多关键突破也导致几家创业公司组成,包括Edis MecriceseGenesis公司,它们目前正在开发基因理疗和器官移植解决未实现医疗问题的办法

CRISPR-Cas9和相关酶在CRISRNAs短片引导基因组的具体序列并使用他们的DNA端点活动用外科精度割除DNA双片出现局部同义式DNA修复模板时,细胞自然的“面向体学修复”机制可以写出模板中包含的修改并写进基因组中数个研究实验室的工作大大提高CRISPR托管基因组编辑单个目标序列的功效和忠诚度,但在细胞中引入大数编辑仍是一个难阻高复用基因组编辑带来了特殊挑战,产生自多编辑期间脱氧核糖核酸损害(遗传毒性)的毒性和当前CRISPR投送方法对细胞其他部分的毒性(细胞毒性)。实际限制令研究人员今天无法从高复用gRNAs工程细胞开发复杂特性,该特性受多基因控制或模型复杂遗传疾病控制

Wyss学院和Cytosurge研究协作,由Soufiane Aboulho与Church和Wyss学院技术开发研究员David Thompson博士,Wyss学院将研究使用Cytosurge流频调频技术将全集gRNA引入单细胞的后果

FluidFMBIO串行将世界最小针头与敏感力反馈和易点点击操作合并允许它可靠和温柔地输入细胞等离子或核,同时保持细胞活和完整流频FM将使研究者能够精确注入单细胞细胞核或核中定聚度-可测量量的CRISPR-Cas9酶和多GRNAs多gRNA或可同时引入或数轮堆栈后一步可分析生成的细胞线或从单细胞分析提取细胞素材,包括转录自编辑基因的 mRNAs

Cytsruge首席执行官PascalBehr博士期待协作:“我们为与Wyss学院和George Church集团的这一新协作感到非常自豪。以瑞士为基地的大学分机公司,我们与Wyss学院在高度面向应用研究策略方面有着相同的思维模式。契机进一步推延遗传工程和CRISPR系统对我们公司来说是非常令人振奋和启发的并整合我们FluidFM技术的能力和Wyss学院伙伴的专业知识和远见,

通过系统分析细胞可行性标识和基因表达变化,gRNAs纳米注入单细胞,协作旨在为多gRNAs开发增强传输策略并发现规则帮助最小化CRISPR系统相关毒性和细胞操作方法,同时实现有效复用基因编辑

George Church和他的团队在Wyss学院合成生物平台和CRISPR基因组工程领域协作可帮助消除重大阻塞,并如成功允许研究人员以迄今尚不可能的方式再生细胞和组织,Wyss学院创建主管Donald IngberMDDD博士,他也是Judah FolksmanHMS和波士顿儿童医院血管生物学课程教授以及哈佛John A生物工程教授保尔森工程应用学院

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哈佛大学Wyss生物启发工程学院

哈佛大学Wyss生物启发工程学院使用自然设计原理开发生物启发材料和设备,以改变医学并创建更可持续的世界怀斯研究者正在开发创新工程解决方案,用于保健、能源、架构、机器人和制造,通过与临床调研者、企业联盟和新创业构建协作转化成商业产品和治疗法怀斯学院通过高风险研究并跨入学科和体制屏障创建变革性技术突破,并协同哈佛医学学院、工程科学学院和设计学院,并与Beth Israel Deacense医疗中心、Brigham妇科医院、波士顿儿童医院、Dana-Farber癌症学院、马萨诸塞州总医院、马萨诸塞大学医学院、Spaulding复健医院、波士顿大学、Tufts大学、Charité-Universitätszin柏林大学、苏黎世大学和马萨诸塞理工学院合作

关于CytosurgeAG

循环生成流频FM解决方案对生命科学、生物物理和机械学的广泛应用大有裨益唯一的好处包括药开发期间注入物量测量,通过直接投入核改善CRISP基因编辑,从文化直接隔离选定细胞,2.5D纳米打印下至子微量或单细胞粘合和共聚检测

循环AG开发、制造和分配先进纳米技术解决方案和系统中心技术是空心流频探针,孔径下至300纳米,可处理femtolier积量