月度通讯

增强型NGS组合包括解释软件更新并使得即使在难排序区域也能快速和自信地检测变异

Sysmex集团公司OGT宣布最近启动数项新解决方案支持其增长NGS组合包括SureSeqTM Myelod+板块,设计该板是为了检测各种Myeroid失常中隐含的基因异常此外,OGT还启动经改进的图书馆编程-OGT通用NGS全工流兼容其血液学、继承和稀有NGS板-并辅之以更新解释NGS分析软件

SureSeq Myelod+面板最新加法由全方位主治癌症专家精心设计后,新板能检测出49个基因中各种异常问题,包括SNVs、indels、ITTs和PTDs这些基因覆盖与类状症相关联的基因,包括急性类状白血病、子宫增生肿瘤和细胞性复元综合症等多亏OGT在诱饵设计方面的广博知识,Myelod+面板为低频变异提供无与伦比的覆盖统一性,即使在难以排序AT/GC富集区和富集ITDs和PTDs等挑战区也是如此,而iMyeloid+面板电量证明混合捕获比PCR浓缩对不可逆敏感度和统一覆盖值的好处

支持研究人员使用SureSeqMyelod+板,以及OGT所有SureSeqHemalogy和CytoSure通过减少清理步骤数和QC需求,库编程只需四分半钟就能完成,并有40%的自接时间省下通过合并数步并采样池,工作流复杂性下降不仅会减少出错的可能性,而且还能节省塑料垃圾和成本。

与前SureSeq工作流相比,更新版不需要额外昂贵实验室设备,使流程更容易自动化并准备未来OGT知名解释NGS分析软件(V3.5)升级补充新改进工作流程,并改进CNV解释、注解、可视化和样本数据导入和显示与许多其他NGS提供商不同,OGT以NGS板提供免费NGS软件,证明公司致力于分享技术和技术知识支持NGS全球研究

OGT首席执行官Adrian Smith表示:「OGT高高效NGS工作流程专家使用最优级基因板、软件和库编程解决方案多亏了我们在诱饵设计方面不匹配的专门知识,并通过与领先癌症专家结为伙伴,我们开发出高效流水流学研究强工具这使临床研究人员能快速而自信地用简单解析检测所有相关变异NGS是OGT关键专业领域,

关于OGT

Sysmex集团公司OGT全球领先提供由科学家为科学家创建的临床诊断基因组解决方案-包括SytoCell公司致力于制作产品,使研究人员和临床决策人能每次都为每位病人达成正确的护理决策OGT努力释放遗传临床护理未来并承诺与其客户合作-不仅分享25年来遗传工作前沿的专门知识,而且与科学家密切合作理解他们的独特挑战并定制方法满足他们的确切需求致力于改善临床护理OGT相信通过合伙-Ogate-Ogate-National-Servement-We'll实现更多目标

关于smex公司

Sysmex公司是临床实验室系统化和解决方案世界领先者,包括实验室诊断、实验室自动化和临床信息系统服务客户超过50年 Sysmex注重诊断科学和信息工具技术领导能力,这些工具对全世界人民的健康大有帮助。公司也在探索生命科学领域新出现的机会研发工作侧重于开发高增值测试诊断技术,这些技术创新、原创和优化个人健康Sysmex还试图利用最先进技术分析细胞、基因和蛋白质公司总部设在日本神户,分公司分布于北美、拉丁美洲、欧洲、中东、非洲、中国和亚太,在全世界雇用9 000多名雇员。Sysmex公司名列东京证券交易所初级市场