月度通讯

科学家研究早期人类胚胎基因活动数据发现一种被忽视的细胞类型,形成后数日内自毁,作为保护发育中的胎儿质量控制过程的一部分研究结果深入了解受精后生命初级阶段发生的情况,这可帮助未来改善IVF或再生医学处理

新研究发布于2023年6月20日PLOS生物由国际科学家团队组成 包括Bath大学研究者 发现我们子宫最早开发

人大由数万亿细胞组成,而我们初创时只有一个细胞,即受精鸡蛋二分制成四分制成八等数组象火车发送到不同端站, 一些人会避位成为胎盘, 而另一些人则会变成胚胎

自毁胚胎细胞

科学家团队分析先前公布的5天老胚子基因活动数据并发现约四分之一细胞不符合已知细胞类型(预编程和预编程等)剖析

深入调查后发现这些细胞含有所谓的“青年可移植元素”或“跳跃基因”。脱氧核糖核酸的流氓元素 复制并插入我们的脱氧核糖核酸 经常在流程中造成损害

西班牙项目合作者对胚胎的染色确认细胞的存在,蛋白质取自跳动基因

再往前看一点, 团队发现他们的子孙 都发生脱氧核糖核酸损伤 并经历编程细胞死亡过程

质量控制机制

过程研究者建议 看起来像一种质量控制形式: 取优取优

suzsanna Izsvák博士来自max Delbrück中心的共同高级作者和移动DNA专家说 : “ 人像所有生物一样,用这些有害的跳机基因打一场永无休止的猫鼠游戏。

试用各种可能方法抑制这些跳跃基因, 开发初期它们活跃于某些细胞中, 可能因为我们无法快速实现遗传防御

联合牵头作者劳伦斯赫斯特教授Milner进化中心巴斯大学说 : “ 如果细胞因跳动基因 — — 或诸如染色体太少或多之类任何其他错误 — — 受损,则胚胎最好去除这些细胞并不允许它们成为发育中婴儿的一部分。

习惯自然选择优于生物胚胎内所见也看起来像适者生存,但这次几乎完全相同细胞间。似乎我们已经发现武库中新奇部分 来消除这些有害的遗传构件

使用老遗传敌人打新敌人

反之,单细胞数据显示,关键细胞将成为胚胎(内部细胞质量或ICM)不包含跳动基因,而表示像病毒的基因H帮助抑制小跳基因内部细胞质量,适应新模式,用老遗传敌人对抗新敌人

作者建议,如果质量控制过程太敏感,整个胚胎都可能会死这可能解释为什么系统中检测早期胚胎损伤的某些变异 也与不孕症相关

关于Milner进化中心

Milner进化中心是一个世界级研究设施,连接生物学、卫生和教育学科中心是英国Bath大学的一部分,正在帮助解答生物学中一些最基本的进化问题,并使用这种洞察力寻找新技术和临床研究应用研究教育方法新颖拓展程序帮助提高公众对遗传学的理解和进化过程对地球所有生物的重要性

Milner进化中心以Bath校友Jonathan Milner博士命名,他为中心建设提供基础资本

关于Bath大学

巴斯大学是英国高影响力研究领先大学之一,在教育、学生经历和毕业前景方面有名

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根據QS世界大学排名2022,Bath位居世界前100所大学内2022年全国学生调查整体学生满意度比全国平均评分高10% 排名英国前3

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