月度通讯

研究者Bath开发出一种方法 连接蛋白质头尾, 使其更稳定更容易进细胞

spath大学科学家利用自然启发开发新工具,帮助研究人员以更清洁、绿色和廉价方式开发新药处理法

药物处理常通过绑定疾病和阻塞活动相关蛋白发挥作用,减少症状或治疗疾病

传统小分子用药并不适合阻塞蛋白体间交互作用, 药厂目前正在研究用小蛋白制作药的潜力,

Peptides和蛋白质往往不产生非常好的药物, 因为它们的三维结构会分解,对高温敏感, 并可能难以进入人体细胞内, 在那里发现许多令人振奋但具有挑战性的目标

巴斯大学的科学家开发出 绕过问题之道通常蛋白质和浸泡片有始有终-通过将松散端并举,有可能生成非常僵硬的“循环式”蛋白质和浸泡片,提高热化稳定性并更容易将其带入细胞

OaAEP1从Ordenlandiaaffinis取出微紫花,在热带生长并修改后转入细菌细胞细菌文化生长后可以大规模生产蛋白质 并同时单步归结端

植物可以自然地做这个过程, 但它缓慢低产可选择化学循环化方法,分离酶并随后混合测试管中的多试剂,但这需要多步并使用有毒溶剂化工

将整个过程注入细菌系统提高产量,使用更可持续的生物友好试剂并需要更少步骤因此它简单得多,费用低得多。

科学家应用细菌OaAEP1技术测试蛋白质DHFR并发,发现头尾端加在一起使其对温度变化更具抗药性,同时保留正常功能

spath大学生命科学系的Jody Mason教授说:“Proteins和pepti

Oldenlandia植物自然生成循环蛋白质 并以此作为阻抗捕食者防守机制

并结合现有细菌蛋白质生成技术 创建真正强大的工具 帮助药物发现产业

卫生大学生命科学系研究助理Simon Tang说 : Proteins和pitides作为药选手很有希望,

新过程让细菌做所有工作-结果也是干净绿化的, 并因为它的阶梯更少,

不仅对制药业, 对其他行业,如食品产业、洗涤剂产业、生物技术和生物能生产等,

研究者申请技术专利 并发布他们的作品日志美国化学学会杂志黄金JACSAU

关于Bath大学

巴斯大学是英国高影响力研究领先大学之一,在教育、学生经历和毕业前景方面有名

泰晤士大学2023年指南中命名为'年度大学'并排名世界前10%大学中位居第一位,QS世界排名第148位英国排名第五的大学全指南2024年,卫报大学指南2024年和82024年

spath评分世界前十大体育大学QS世界级并排名世界前90所大学名列QS世界大学排名2024

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